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Cp(*)2ZrH(μ-H)2B(C6F5)2
Cp(*)2ZrH(μ-H)2B(C6F5)2 | 914809-08-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp(*)2ZrH(μ-H)2B(C6F5)2
英文别名
——
CAS
914809-08-8
化学式
C
32
H
33
BF
10
Zr
mdl
——
分子量
709.633
InChiKey
RIBDVUXREGQDNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(pentamethylcyclopentadienyl)2ZrH2
、 bis(pentafluorophenyl)borane 以
甲苯
为溶剂, 以95%的产率得到Cp(*)2ZrH(μ-H)2B(C6F5)2
参考文献:
名称:
基于铝氢化物-锆茂配合物的均相乙烯聚合催化体系
摘要:
报道了使用衍生自锆茂铝氢化物配合物与甲基铝氧烷或B(C 6 F 5)3活化的催化剂的乙烯聚合。Cp的混合物的变温NMR谱* 2 ZRH 3的AlH 2或CP” 2 ZRH 3的AlH 2和过量的B(C 6 ˚F 5)3揭示了二-或多核茂金属离子对的形成设有一个末端或两个末端并桥接因氢化物夺取而产生的硼氢化物抗衡阴离子HB(C 6 F 5)3。在更高T,具有末端HB(C 6 F 5)3抗衡离子的离子对分解,释放出的AlH 3降解B(C 6 F 5)3以提供(C 6 F 5)n AlH 3 - n的混合物在Cp * 2 ZrH 3 AlH 2的情况下,新的离子对与二硼氢化物抗衡阴离子[Cp * 2 ZrH] [(μ-H)2 B(C 6 F 5)2]。后一种化合物是由Cp * 2 ZrH 2和HB(C 6 F 5)2独立制备的,并且在乙烯聚合中具有活性。然而,它的活性比由Cp * 2 ZrH 3
DOI:
10.1021/om0604730
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