7-[(1R,2S,6R,7S,8R,9R)-4-Methyl-3,5-dioxo-9-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-yl]-heptanoic acid methyl ester | 83686-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 7-[(1R,2S,6R,7S,8R,9R)-4-Methyl-3,5-dioxo-9-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-yl]-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 83686-21-9
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₆
• 分子量: 447.572
• InChiKey: VUCDGBNNAJVXKM-VKRYNVBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,2S,6R,7S,8R,9R)-4-Methyl-3,5-dioxo-9-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-yl]-heptanoic acid methyl ester 以73%的产率得到7-[(1R,2S,6R,7S,8R,9R)-9-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-4-methyl-3,5-dioxo-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-yl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 10-oxa-9,11-ethano-PGH1 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87465-1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 在 钯 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 198.0h， 生成 7-[(1R,2S,6R,7S,8R,9R)-4-Methyl-3,5-dioxo-9-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-yl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 10-oxa-9,11-ethano-PGH1 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87465-1