1-Bromo-3-[2-[2-[2-[2-(3-bromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yloxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-yl]-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene | 866933-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-[2-[2-[2-[2-(3-bromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yloxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-yl]-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 866933-39-3
• 化学式: C₃₆H₅₂Br₂O₅
• 分子量: 724.614
• InChiKey: YFMVMUFLKGCLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-[2-[2-[2-[2-(3-bromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yloxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-yl]-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3'-[oxybis(2,1-ethanediyloxy-2,2-propanediyl)]bis[5-(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxy-benzaldehyde]
  参考文献：
  名称：

  新型大环手性锰席夫碱的合成及其不对称环氧化反应

  摘要：

  我们描述了一系列的大环手性锰（III）萨伦配合物的制备的一般合成策略。发达的反应途径允许调节不同的关键基团，即手性二亚胺，3和3'位的大取代基以及席夫碱大环化中使用的连接基。这里介绍的不同复合物说明了这些容易获得的结构变化。通过NaOCl或H 2 O 2对2,2'-二甲基亚甲基不对称环氧化反应，提高了催化剂的催化性能（5 mol％）。作为氧原子供体。根据配合物的特征和稳定性，获得了大量的对映体过量（ee值从30％到96％）。就立体感应而言，最有效的催化剂（ee值= 96％）包含二亚氨基环己基部分，位置3和3'的乙基和短的聚醚连接臂。

  DOI：

  10.1021/jo052113c
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-propen-1-yloxy)phenyl]-2-propanol 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到1-Bromo-3-[2-[2-[2-[2-(3-bromo-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yloxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-yl]-5-tert-butyl-2-prop-2-enoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  大环手性锰（III）席夫碱配合物作为烯烃不对称环氧化的有效催化剂

  摘要：

  制备了一种新的手性大环Mn（III）-salen配合物，其中两个水杨基部分通过脂族聚醚桥连接到它们的3和3'位置。该配合物提供了一种高对映选择性（高达93％）的催化剂，用于用次氯酸钠作为氧原子供体对顺式-二取代的烯烃进行环氧化，并且可以循环使用多达3次，而性能没有显着损失。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2005.06.021