3-(chloromethyl)-2,4-dimethylpyridine hydrochloride | 208167-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-2,4-dimethylpyridine hydrochloride
• 英文别名: Pyridine, 3-(chloromethyl)-2,4-dimethyl-, hydrochloride；3-(chloromethyl)-2,4-dimethylpyridine;hydrochloride
• CAS: 208167-86-6
• 化学式: C₈H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 192.088
• InChiKey: MREORKCZXHPTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-2,4-dimethylpyridine hydrochloride 、 4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以65.67%的产率得到4-chloro-5-[4-[(2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl]-2,3-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019055966A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89.54%的产率得到3-(chloromethyl)-2,4-dimethylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019055966A3

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005229A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor ágonist.therapy. Glucocorticoid-receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。
• Naphthyridine derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd.

  公开号：US05843957A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  Naphthyridine derivative of the formula: ##STR1## wherein Ring A is substituted or unsubstituted pyridine, X is --N(R.sup.2)--CO--(R.sup.2 is H, alkyl, substituted alkyl, etc.), Z is a direct bond, --NH--, C.sub.1 -C.sub.2 alkylene, or --CH.dbd.CH--, Y is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, etc., B is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, or an acid addition salt thereof, these compounds having acyl-CoA: cholesterol acyl transferase inhibitory activity, and being useful as an agent for prophylaxis or treatment of hyperlipidemia, atherosclerosis, and related diseases thereof.

  Naphthyridine衍生物的化学式为：##STR1## 其中环A是取代或未取代的吡啶，X为--N(R.sup.2)--CO--(R.sup.2为H、烷基、取代烷基等)，Z为直接键、--NH--、C.sub.1 -C.sub.2烷基或--CH.dbd.CH--，Y为烷基、取代烷基、芳香族基或取代芳香族基等，B为烷基、取代烷基、芳香族基或取代芳香族基，或其酸盐加合物，这些化合物具有酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，并可用作预防或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及相关疾病的药物。
• Modulators of the glucocorticoid receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040138262A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides compounds of the formula 1 wherein A is of the formula 2 and X, Y, n, R 1 -R 25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor agonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了一些化合物，其化学式为1，其中A的化学式为2，X、Y、n、R1-R25如说明书所述，这些化合物是糖皮质激素受体调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症病症方面是有用的。
• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。
• Modulators of the Glucocorticoid Receptor
  申请人：Chantigny A. Yves

  公开号：US20060247264A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R 1 —R 25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor agonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了公式的化合物，其中A的公式为，X、Y、n、R1-R25如规范所述，它们是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病方面是有用的。