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O-allyl-N-<2-<1-(3,3-diethoxypropyl)-1H-indol-3-yl>ethyl>-N-<(2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>hydroxylamine | 164225-60-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-allyl-N-<2-<1-(3,3-diethoxypropyl)-1H-indol-3-yl>ethyl>-N-<(2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>hydroxylamine
英文别名
2-trimethylsilylethyl N-[2-[1-(3,3-dimethoxypropyl)indol-3-yl]ethyl]-N-prop-2-enoxycarbamate
O-allyl-N-<2-<1-(3,3-diethoxypropyl)-1H-indol-3-yl>ethyl>-N-<(2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>hydroxylamine化学式
CAS
164225-60-9
化学式
C24H38N2O5Si
mdl
——
分子量
462.662
InChiKey
XXFNQERPZQQDRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    62.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-allyl-N-<2-<1-(3,3-diethoxypropyl)-1H-indol-3-yl>ethyl>-N-<(2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>hydroxylamine三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到O-allyl-N-<2-<1-(3-oxopropyl)-1H-indol-3-yl>ethyl>hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    分子内Pictet-Spengler缩合法制备鸟氨酸衍生物的方法
    摘要:
    所述canthine衍生物1b中通过处理N个有效地合成一个(4,4-二乙氧基丁基)-N - b -allyloxytryptamine 9B用TFA / H 2 ö氯仿。该结果表明,在温和条件下,通过中间亚胺离子上吲哚2-位的直接攻击确实可以发生PS环化。用N-一-丙醛链,只有二聚和低聚化合物中分离得到。与N一还形成了-戊醛链(未鉴定的)低聚化合物。在这些情况下,未检测到单体类鸟氨酸产物,可能是因为形成必须通过构象不利的中间环亚胺离子进行。N个环化一-丁醛官能化的N- b甲酰基或N b -benzyltryptamines图9c和9d中,这是已知的速率在PS缩合增强取代基,意外地得到3,4-二氢嘧啶并[1,2一]吲哚16C ,d高产。产物16c,d是通过质子化醛在吲哚2-位上的直接亲电进攻而形成的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00169-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3,3-二甲氧基丙烷3-<2-<<<<2-(trimethylsilyl)ethyl>oxy>carbonyl>(allyloxy)amino>ethyl>indolesodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以73%的产率得到O-allyl-N-<2-<1-(3,3-diethoxypropyl)-1H-indol-3-yl>ethyl>-N-<(2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl>hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    分子内Pictet-Spengler缩合法制备鸟氨酸衍生物的方法
    摘要:
    所述canthine衍生物1b中通过处理N个有效地合成一个(4,4-二乙氧基丁基)-N - b -allyloxytryptamine 9B用TFA / H 2 ö氯仿。该结果表明,在温和条件下,通过中间亚胺离子上吲哚2-位的直接攻击确实可以发生PS环化。用N-一-丙醛链,只有二聚和低聚化合物中分离得到。与N一还形成了-戊醛链(未鉴定的)低聚化合物。在这些情况下,未检测到单体类鸟氨酸产物,可能是因为形成必须通过构象不利的中间环亚胺离子进行。N个环化一-丁醛官能化的N- b甲酰基或N b -benzyltryptamines图9c和9d中,这是已知的速率在PS缩合增强取代基,意外地得到3,4-二氢嘧啶并[1,2一]吲哚16C ,d高产。产物16c,d是通过质子化醛在吲哚2-位上的直接亲电进攻而形成的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00169-9
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