6-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-2-amino-3-methoxycarbonyl-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>-pyrimidin-7-one | 132968-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-2-amino-3-methoxycarbonyl-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>-pyrimidin-7-one
• CAS: 132968-29-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆O₄
• 分子量: 352.309
• InChiKey: QBLXQTMBYRCBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  148.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-furo<2,3-b>quinoxaline hydrochloride 、 甲基3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到6-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-2-amino-3-methoxycarbonyl-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>-pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过环转化合成6-喹喔啉基二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-7-酮。溶液中二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-7-酮的互变异构结构†

  摘要：

  3-（N，N-二甲基氨基甲酰基）呋喃[2,3- b ]喹喔啉盐酸盐1与5-氨基吡唑6a-e的反应得到6-喹喔啉基二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-酮7a-e， 分别。基于NOE数据，发现化合物7a-e在溶液中以4,7-二氢-7-氧代形式占主导。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270761

文献信息

• KURASAWA, YOSHIHISA;KIM, HO SIK;TAKADA, ATSUSHI;OKAMOTO, YOSHIHISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2203-2205
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、KIM, HO SIK、TAKADA, ATSUSHI、OKAMOTO, YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——