N-cyclohexyl-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyacetamide | 1211388-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyacetamide
• CAS: 1211388-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: RNCXASLGKHULIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyacetamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-cyclohexyl-[2,2′-bifuran]-2(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  O-炔丙基扁桃酸酰胺对2,5-二氢呋喃的5-内-挖-环化

  摘要：

  5-内切挖在存在O形propargyloxyamides的环化叔-butylate得到2,5-二氢呋喃。通过DFT计算研究了反应机理，并将结果与​​类似的N-炔丙基酰胺衍生物的行为进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901397
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 异氰环已烷 在 硼酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N-cyclohexyl-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  O-烯丙基化的Pudovik和Passerini加合物作为产品多样化的多功能支架。

  摘要：

  从Pudovik和Passerini多组分反应中获得的钯催化的α-羟基膦酸酯和α-羟基酰胺的O-烯丙基化使人们能够有趣而又直接地获得用于各种产品多样化的结构单元。这些后功能化包括选择性的碱金属或钌氢化物介导的异构化/克莱森重排级联和闭环复分解，该复分解允许进入各种不同功能化的膦酰基-氧杂杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01721

文献信息

• An efficient boric acid-mediated preparation of α-hydroxyamides
  作者：J. Sravan Kumar、Subash C. Jonnalagadda、Venkatram R. Mereddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.008

  日期：2010.2

  An efficient methodology for the preparation of alpha-hydroxyamides via boric acid-mediated addition of isonitriles onto aldehydes has been developed. The reaction of isonitriles with alpha-boronobenzaldehyde takes place under intramolecular catalysis conditions to provide functionalized benzoxaboroles. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.