(S)-4-isopropyl-3-[(R)-5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoyl]-5,5-diphenyloxazolidin-2-one | 259857-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-isopropyl-3-[(R)-5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoyl]-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(3R)-5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoyl]-5,5-diphenyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 259857-40-4
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: ZCFWDZAGYLIRIO-YKSBVNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-3-[(R)-5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoyl]-5,5-diphenyloxazolidin-2-one 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-isobutyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of γ ‐Amino Acids and γ ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-甲基-1-硝基戊-1-烯 、 (S)-3-acetyl-4-isopropyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以40%的产率得到(S)-4-isopropyl-3-[(R)-5-methyl-3-(nitromethyl)hexanoyl]-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of γ ‐Amino Acids and γ ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#

文献信息

• Enantioselective Preparation of <i>γ</i> ‐Amino Acids and <i>γ</i> ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary
  作者：Meinrad Brenner、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#

  日期：1999.12.15