methyl 5-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate | 1119454-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 5-chloro-2-chlorosulfonylbenzoate
• CAS: 1119454-19-1
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₄S
• mdl: MFCD22380314
• 分子量: 269.105
• InChiKey: CVFDLVIWIUKZBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-[(1S,2R)-1-(7-chloro-4-methyl-1,1,5-trioxo-3H-1lambda6,2,4-benzothiadiazepin-2-yl)-2-(6-fluoro-2,3-dimethylphenyl)propyl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024059563A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-chloro-2-[(4-chloro-2-methoxycarbonylphenyl)disulfanyl]benzoate 在 磺酰氯 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 5-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists: synthesis and structure–activity relationships of substituted benzothiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  The development of benzothiazine-1,1-dioxide derivatives as a new structural class of potent endothelin receptor antagonists is described. Structure-activity relationships (SAR) revealed that PD164800 (1) is a potent antagonist of the ETA receptor subtype. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00080-7

文献信息

• [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015138791A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。
• Preparation of arylsulfonyl chlorides by chlorosulfonylation of in situ generated diazonium salts using a continuous flow reactor
  作者：Laia Malet-Sanz、Julia Madrzak、Steven V. Ley、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1039/c0ob00450b

  日期：——

  A new flow procedure for the preparation of arylsulfonyl chlorides from aniline starting materials is described. The reaction conditions are mild, requiring no added acid and are amenable to continuous flow processing, in a safe, easily scalable and less labour intensive way than the corresponding batch method.

  描述了一种从苯胺起始材料制备芳基磺酰氯的新流程。反应条件温和，无需添加酸，并且适合连续流处理，比相应的批量方法更安全、易于规模化且劳动强度更低。
• 一种低温连续反应器及生产重氮化合物的工作方法
  申请人：乐威医药（江苏）股份有限公司

  公开号：CN112538030A

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提出了一种低温连续反应器及生产重氮化合物的工作方法，包括反应瓶和溢流釜，所述反应瓶有两个，第一反应瓶输出端与蠕动泵输入端相连，第二反应瓶输出端与柱塞泵输入端相连，所述蠕动泵输入端和柱塞泵输入端与溢流釜串联。本发明通过芳胺为起始原料，使用溶剂配制为溶液或均匀的混合物，与亚硝酸钠的溶液通过泵在小体积的溢流釜反应器中，连续的进料进行等当量反应，反应后的物料通过溢流管道管道连续的通入二氧化硫的乙酸溶液中，经萃取，浓缩得到产品，总收率高达80％以上。
• Facile synthesis of 1, 2-benzisothiazole-3-one-1,1 -dioxide methylsulfonyl derivatives
  作者：Liang Xu、Mark L. Trudell

  DOI：10.1002/jhet.5570410322

  日期：2004.5

  An improved and general synthesis of saccharin methylthio and methylsulfone derivatives from chlorosubstituted saccharins is presented. A large-scale procedure for preparation of chloro-substituted saccharins was developed. Treatment of the saccharin chlorides with sodium thiomethoxide and t-BuOK in DMF gave the saccharin methyl sulfides, which upon chromium(VI) oxide catalyzed oxidation with periodic

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。
• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。