1R-<1α(αR*,βS*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-β-(4-nitrobenzoyloxy)cyclohexanebutanoate | 83289-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1R-<1α(αR*,βS*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-β-(4-nitrobenzoyloxy)cyclohexanebutanoate
• 英文别名: 1R-<1α(αR^*,βS^*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-β-(4-nitrobenzoyloxy)cyclohexanebutanoate；1R-(1α(αR^*,βS^*),2β,5α)-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-β-(4-nitrobenzoyloxy)cyclohexanebutanoate
• CAS: 83289-72-9
• 化学式: C₂₆H₃₆BrNO₇
• 分子量: 554.478
• InChiKey: WGNQXSMEQCKTMQ-ZPVLWFDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R-<1α(αR*,βS*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-β-(4-nitrobenzoyloxy)cyclohexanebutanoate 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium bromide 作用下， 生成 (2α,3β,4β,5aβ,7α,9aα)-(+/-)-tert-butyl 7-bromo-2-(bromomethyl)decahydro-6,6,9a-trimethyl-4-(4-nitrobenzoyloxy)-1-benzoxepin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Two syntheses of dl-aplysistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a038
• 作为产物：
  描述：

  1-丁烯-4-酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1R-<1α(αR*,βS*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-β-(4-nitrobenzoyloxy)cyclohexanebutanoate
  参考文献：
  名称：

  Two syntheses of dl-aplysistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a038