N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide | 928139-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
• 英文别名: N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methylimidazole-4-sulfonamide
• CAS: 928139-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅O₂S
• 分子量: 323.763
• InChiKey: VYPCYWSQMMPLFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-{3-[(2-{[1-(N,N-dimethylglycyl)piperidin-4-yl]methyl}-5-methoxyphenyl)amino]quinoxalin-2-yl}-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 1-甲基咪唑-4-磺酸胺 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.8%的产率得到N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS ET DE LEURS N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备一般式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺胺酰胺和一般式(II)或(II')的中间体磺胺酰胺：

  公开号：

  WO2012052420A1

文献信息

• Pyrazine Derivatives and Use as P13k Inhibitors
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20090082356A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention is related to pyrazine derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺部损伤。
• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• PYRAZINE DERIVATIVES AND USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20110312960A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is related to pyrazine derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Method for preparing substituted N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides and their intermediates N-(3-chloro-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides
  申请人：Pohin Danig

  公开号：US20130211076A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides a new synthesis for preparing N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides of general formulae (I) or (I′) and intermediates sulfonamides of formula (II) or (II′):

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备通式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺酰胺和中间体通式(II)或(II')的磺酰胺。
• Quinoxaline inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks)
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US08614215B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物，特别是用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。