N-(3-{[2-(3-hydroxypropyl)-5-methoxyphenyl]amino}quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide | 1050514-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-{[2-(3-hydroxypropyl)-5-methoxyphenyl]amino}quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
• 英文别名: N-[3-[2-(3-hydroxypropyl)-5-methoxyanilino]quinoxalin-2-yl]-1-methylimidazole-4-sulfonamide
• CAS: 1050514-89-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₄S
• 分子量: 468.536
• InChiKey: NSBWRVUSXPFZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化钾 、 N-(3-{[2-(3-hydroxypropyl)-5-methoxyphenyl]amino}quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到N-(3-{[2-(3-hydroxypropyl)-5-methoxyphenyl]amino}quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide potassium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-(3-{[2-(3-hydroxypropyl)-5-methoxyphenyl]amino}quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS ET DE LEURS N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备一般式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺胺酰胺和一般式(II)或(II')的中间体磺胺酰胺：

  公开号：

  WO2012052420A1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20130217670A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of the formula I in which R, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumours.

  公式I中，R、R1和R2具有Claim1中所示的含义的化合物是PI3K抑制剂，可以用于自身免疫性疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤的治疗等领域。
• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Method for preparing substituted N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides and their intermediates N-(3-chloro-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides
  申请人：Pohin Danig

  公开号：US20130211076A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides a new synthesis for preparing N-(3-amino-quinoxalin-2-yl)-sulfonamides of general formulae (I) or (I′) and intermediates sulfonamides of formula (II) or (II′):

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备通式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺酰胺和中间体通式(II)或(II')的磺酰胺。
• QUINOXALINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2118076A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES
  申请人：Merck Serono S.A. Geneva

  公开号：EP2630130A1

  公开（公告）日：2013-08-28