| 1311150-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1311150-51-2
• 化学式: C₂₅H₂₉Cl₂N₃O₅
• 分子量: 522.428
• InChiKey: NUBNEICOTNINCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₂₀H₂₁Cl₂N₃O₃
  参考文献：
  名称：

  SAR studies on a series of N-benzyl-4-heteroaryl-1-(phenylsulfonyl)piperazine-2-carboxamides: Potent inhibitors of the polymerase enzyme (NS5B) of the hepatitis C virus

  摘要：

  Described herein is the initial optimization of (+/-) N-benzyl-4-heteroaryl-1-(phenylsulfonyl)piperazine-2-carboxamide (1), a hit discovered in a high throughput screen run against the NS5B polymerase enzyme of the hepatitis C virus. This effort resulted in the identification of (S)-N-sec-butyl-6-((R)-3-(4-(trifluoromethoxy) benzylcarbamoyl)-4-(4-(trifluoromethoxy) phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine-3-carboxamide (2), that displayed potent replicon activities against HCV genotypes 1b and 1a (EC50 1b/1a = 7/89 nM). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.008
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl piperazine-1,2,4-tricarboxylate 在 甲醇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR studies on a series of N-benzyl-4-heteroaryl-1-(phenylsulfonyl)piperazine-2-carboxamides: Potent inhibitors of the polymerase enzyme (NS5B) of the hepatitis C virus

  摘要：

  Described herein is the initial optimization of (+/-) N-benzyl-4-heteroaryl-1-(phenylsulfonyl)piperazine-2-carboxamide (1), a hit discovered in a high throughput screen run against the NS5B polymerase enzyme of the hepatitis C virus. This effort resulted in the identification of (S)-N-sec-butyl-6-((R)-3-(4-(trifluoromethoxy) benzylcarbamoyl)-4-(4-(trifluoromethoxy) phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine-3-carboxamide (2), that displayed potent replicon activities against HCV genotypes 1b and 1a (EC50 1b/1a = 7/89 nM). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.008