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benzyl 2-(4-methoxy)phenyl-4-pentenylamine | 69300-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-(4-methoxy)phenyl-4-pentenylamine
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-4-pentenylamine;(+/-)-2-allyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine;2-allyl-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine;2-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-1-amine
benzyl 2-(4-methoxy)phenyl-4-pentenylamine化学式
CAS
69300-56-7
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
MVCJZJFLSOVGOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-(4-methoxy)phenyl-4-pentenylamine 在 Zeise's dimer 、 三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化
    摘要:
    苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时,导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷,产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化,以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。
    DOI:
    10.1021/ja043278q
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-4-pentenenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 benzyl 2-(4-methoxy)phenyl-4-pentenylamine
    参考文献:
    名称:
    铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化
    摘要:
    苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时,导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷,产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化,以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。
    DOI:
    10.1021/ja043278q
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文献信息

  • Pyrimido[2,1-a]isoquinoline derivatives having antiallergy activity
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04127720A1
    公开(公告)日:1978-11-28
    A series of novel pyrimido[2,1-a]isoquinoline derivatives is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds exhibit antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.
    提供了一系列新型吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物,用作抑制过敏反应的药物。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。
  • Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Alkenyl Carbamates
    作者:Xiaoqing Han、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1002/anie.200600052
    日期:2006.3.6
  • US4127720A
    申请人:——
    公开号:US4127720A
    公开(公告)日:1978-11-28
  • Platinum-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Unactivated Olefins with Secondary Alkylamines
    作者:Christopher F. Bender、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1021/ja043278q
    日期:2005.2.1
    [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol %) and PPh3 in dioxane at 120 degrees C for 16 h led to isolation of 1-benzyl-2-methyl-4,4-diphenylpyrrolidine in 75% yield. A number of gamma- and delta-amino olefins underwent intramolecular hydroamination to form the corresponding pyrrolidine derivatives in moderate to good yield. The reaction displayed excellent functional group compatibility and low moisture sensitivity.
    苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时,导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷,产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化,以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。
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