1,3-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)amino]pyrazole-5-carboxylic acid chloride | 78208-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)amino]pyrazole-5-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-(2-nitroanilino)pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 78208-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 294.697
• InChiKey: RDLPNNNSOUNMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 1,3-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)amino]pyrazole-5-carboxylic acid chloride 在 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 3.1 g of N,1,3-trimethyl-4-[(2-nitrophenyl)amino]-N-phenylpyrazole-5-carboxamide的产率得到N,1,3-trimethyl-4-[(2-nitrophenyl)amino]-N-phenylpyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolobenzodiazepinones, their intermediates, their compositions and

  摘要：

  1-(较低的)烷基-4-(取代的)氨基烷基羰基-1,4,9,10-四氢吡唑[4,3-b][1,5]苯并二氮平-10-酮具有用处，例如用于保护温血动物免受胃溃疡的形成。它们是在标准剂量形式下肠内或静脉内给药的常规药物组合物中的活性成分。描述了它们的合成，新颖的中间体和酸加成盐。

  公开号：

  US04317823A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)amino]pyrazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-4-[(2-nitrophenyl)amino]pyrazole-5-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolobenzodiazepinones, their intermediates, their compositions and

  摘要：

  1-(较低)烷基-4-(取代)氨基烷基羰基-1,4,9,10-四氢吡唑[4,3-b][1,5]苯二氮杂环己-10-酮是有用的，例如，用于保护温血动物免受胃溃疡的形成。它们是在标准剂型中经口或经静脉给药的常规药物组合物中的活性成分。描述了它们的合成、新型中间体及其酸加成盐。

  公开号：

  US04317823A1

文献信息

• US4317823A
  申请人：——

  公开号：US4317823A

  公开（公告）日：1982-03-02