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9-methyl-10,10a-dihydroindeno[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1340594-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-methyl-10,10a-dihydroindeno[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
英文别名
6-methyl-10-thia-12,13,15,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,11,13-hexaene
9-methyl-10,10a-dihydroindeno[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine化学式
CAS
1340594-13-9
化学式
C12H10N4S
mdl
——
分子量
242.304
InChiKey
HEAZSEWMKZUOKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二氢茚并茚并[1,2-e] [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪作为抗菌剂的合成及生物学评价
    摘要:
    合成了两个系列的化合物,即二氢茚并茚并[1,2-e] [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪(9a-1和11a-1)通过α-溴吲哚酮(7a–b)或/和α,α-二溴吲哚酮(8a–b)与各种3-烷基/芳基-4-氨基-5-氨基巯基-1,2,4-s-三唑类化合物(3a-f)在甲醇中,旨在探讨它们对引起微生物感染的微生物体外生长的影响。对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌的四种菌株进行了体外抗菌活性和对三种真菌菌株,即黑曲霉,黄曲霉,青霉菌的抗真菌活性。在所有筛选出活性的化合物中,某些化合物的抗菌和抗真菌活性要比市售抗生素高得多。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.08.019
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of dihydroindeno and indeno [1,2-e] [1,2,4]triazolo [3,4-b] [1,3,4]thiadiazines as antimicrobial agents
    作者:Om Prakash、Deepak K. Aneja、Khalid Hussain、Poonam Lohan、Pooja Ranjan、Sanjiv Arora、Chetan Sharma、Kamal R. Aneja
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.08.019
    日期:2011.10
    Two series of compounds namely, dihydroindeno and indeno [1,2-e] [1,2,4]triazolo [3,4-b] [1,3,4]thiadizines (9a–l & 11a-l) were synthesized by cyclocondensation between α-bromoindanones (7a–b) or/and α,α-dibromoindanones (8a–b) and various 3-alkyl/aryl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-s-triazoles (3a–f) in methanol with an aim to explore their effect on in vitro growth of microorganism causing microbial infection
    合成了两个系列的化合物,即二氢茚并茚并[1,2-e] [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪(9a-1和11a-1)通过α-溴吲哚酮(7a–b)或/和α,α-二溴吲哚酮(8a–b)与各种3-烷基/芳基-4-氨基-5-氨基巯基-1,2,4-s-三唑类化合物(3a-f)在甲醇中,旨在探讨它们对引起微生物感染的微生物体外生长的影响。对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌的四种菌株进行了体外抗菌活性和对三种真菌菌株,即黑曲霉,黄曲霉,青霉菌的抗真菌活性。在所有筛选出活性的化合物中,某些化合物的抗菌和抗真菌活性要比市售抗生素高得多。
  • A Facile Synthesis of Novel Dihydroindeno[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines Using HTIB
    作者:Om Prakash、Deepak Kumar Aneja、Deepak Wadhwa、Ravi Kumar、Sanjiv Arora
    DOI:10.1002/jhet.815
    日期:2012.5
    The synthesis of a series of 21 novel 3‐alkyl/aryl‐7/9‐methyl‐10,10a‐dihydroindeno[1,2‐e][1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazines (4) has been achieved by the cyclocondensation between 4/6‐methyl‐2‐tosyloxy‐1‐indanones (2) and 3‐alkyl/aryl‐4‐amino‐5‐mercapto‐1,2,4‐s‐triazoles (3). 4/6‐Methyl‐2‐tosyloxy‐1‐indanones (2) were readily accessible through hypervalent iodine oxidation of 4/6‐methyl‐1‐indanones
    合成21种新颖的3-烷基/芳基-7 / 9-甲基-10,10a-二氢茚并[1,2-e] [1,2,4]三唑[3,4-b] [1, 3,4]噻二嗪(4)是通过4 / 6-甲基-2-甲苯磺酰氧基-1-茚满二酮(2)与3-烷基/芳基-4-氨基-5巯基1,2之间的环缩合而获得的, 4-三唑(3)。通过使用乙腈中的[(羟基)甲苯磺酰氧基碘]苯(HTIB,Koser试剂)对4 / 6-甲基-1-茚二酮进行高价碘氧化,可轻松获得4 / 6-甲基-2-甲苯磺酰氧基-1-茚满酮(2)。
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