合成了两个系列的化合物,即二氢
茚并
茚并[1,2-e] [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪(9a-1和11a-1)通过α-
溴吲哚酮(7a–b)或/和α,α-二
溴吲哚酮(8a–b)与各种3-烷基/芳基-4-
氨基-5-
氨基巯基-1,2,4-s-三唑类化合物(3a-f)在
甲醇中,旨在探讨它们对引起微
生物感染的微
生物体外生长的影响。对
金黄色葡萄球菌,
枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,
铜绿假单胞菌的四种菌株进行了体外抗菌活性和对三种真菌菌株,即黑曲霉,黄曲霉,青霉菌的抗真菌活性。在所有筛选出活性的化合物中,某些化合物的抗菌和抗真菌活性要比市售抗生素高得多。