(2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)-2-[N-Cbz-Phe-Lys(ε-Alloc)-((4-aminobenzyloxy)carbonyl)amino]octadecane-1,3,4-triol | 1613320-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)-2-[N-Cbz-Phe-Lys(ε-Alloc)-((4-aminobenzyloxy)carbonyl)amino]octadecane-1,3,4-triol
• CAS: 1613320-97-0
• 化学式: C₈₅H₁₃₇N₅O₁₇
• 分子量: 1501.05
• InChiKey: FYFZTIKDLKNBHV-OMWTVQDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.89
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  63.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  319.1
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)-2-[N-Cbz-Phe-Lys(ε-Alloc)-((4-aminobenzyloxy)carbonyl)amino]octadecane-1,3,4-triol 、 三氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 二甲胺基甲硼烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以94%的产率得到(2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)-2-(N-Cbz-Phe-Lys-((4-aminobenzyloxy)carbonyl)amino)octadecane-1,3,4-triol TFA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS

  摘要：

  这项发明涉及鞘氨醇糖脂类似物及其肽衍生物，可用于治疗或预防与感染、特应性疾病、自身免疫疾病或癌症相关的疾病。

  公开号：

  WO2014088432A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-amino-1-O-α-D-galactopyranosyl-4-O-hexacosanoyloctadecane-1,3,4-triol 、 N-Cbz-Phe-Lys(ε-Alloc)-4-aminobenzyl 4-nitrophenyl carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 58.0h， 以52%的产率得到(2S,3S,4R)-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-4-O-(hexacosanoyl)-2-[N-Cbz-Phe-Lys(ε-Alloc)-((4-aminobenzyloxy)carbonyl)amino]octadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS

  摘要：

  这项发明涉及鞘氨醇糖脂类似物及其肽衍生物，可用于治疗或预防与感染、特应性疾病、自身免疫疾病或癌症相关的疾病。

  公开号：

  WO2014088432A1