O,O-diphenyl α-[(1-phenylethyl)amino]benzylphosphonate | 1212057-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-diphenyl α-[(1-phenylethyl)amino]benzylphosphonate
• 英文别名: Diphenyl (alpha-phenylethylamino)benzylphosphonate；N-[diphenoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 1212057-36-7
• 化学式: C₂₇H₂₆NO₃P
• 分子量: 443.482
• InChiKey: DREMSPKEEOTTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diphenyl α-[(1-phenylethyl)amino]benzylphosphonate 、 bis(chloromethyl)phosphinoyl isocyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1080.0h， 生成 2,4-dioxo-5-phenyl-1-phenylethylamino-4-phenoxy-1,3,4-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  The Interaction of Bis(chloromethyl) isocyanatophosphinate with Chiral α-Aminoalkylphosphonates: Stereoselective Synthesis of 2,4-Dioxo-5-phenyl-1-phenylethylamino-4-phenoxy-1,3,4-diazaphospholidine

  摘要：

  O,O-Diphenyl-(alpha-phenylethylamino)benzylphosphonate 6 was synthesized in racemic and enantiopure forms. Its interaction with bis(chloromethyl)isocyanatophosphinate 7 results in the formation of 2,4-dioxo-5-phenyl-1-phenylethylamino-4-phenoxy-1,3,4-diazaphospholidine 10.

  DOI：

  10.1080/10426500902930159
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 、 N-benzylidene-α-methylbenzylamine 在 sodium phenoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到O,O-diphenyl α-[(1-phenylethyl)amino]benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  The Interaction of Bis(chloromethyl) isocyanatophosphinate with Chiral α-Aminoalkylphosphonates: Stereoselective Synthesis of 2,4-Dioxo-5-phenyl-1-phenylethylamino-4-phenoxy-1,3,4-diazaphospholidine

  摘要：

  O,O-Diphenyl-(alpha-phenylethylamino)benzylphosphonate 6 was synthesized in racemic and enantiopure forms. Its interaction with bis(chloromethyl)isocyanatophosphinate 7 results in the formation of 2,4-dioxo-5-phenyl-1-phenylethylamino-4-phenoxy-1,3,4-diazaphospholidine 10.

  DOI：

  10.1080/10426500902930159