N-ethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-aniline | 53973-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-aniline
• 英文别名: N-ethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-aniline；N-Aethyl-2-(toluol-4-sulfonyl)-anilin；2'-Aethylamino-4-methyl-diphenylsulfon；p-Tolyl-o-ethylaminophenyl sulfon
• CAS: 53973-79-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: OFZGRKNFRGWEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-aniline 在 盐酸 作用下， 生成 o-aminophenyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Halberkann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-甲基-N-苯基-苯磺酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 N-ethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Halberkann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–H bond sulfonylation of anilines with the insertion of sulfur dioxide under metal-free conditions
  作者：Kaida Zhou、Jun Zhang、Lifang Lai、Jiang Cheng、Jiangtao Sun、Jie Wu

  DOI：10.1039/c8cc03465f

  日期：——

  C–H bond sulfonylation of anilines with the insertion of sulfur dioxide under metal-free conditions is described. 2-Sulfonylanilines are generated in moderate to good yields through a three-component reaction of anilines, DABCO·(SO2)2, and aryldiazonium tetrafluoroborates under mild conditions. No metal catalysts or additives are needed for this transformation. This direct C–H functionalization is

  描述了在无金属条件下苯胺的C–H键磺酰化和二氧化硫的插入。通过在温和条件下苯胺，DABCO·（SO 2）2和四氟硼酸芳基重氮鎓的三组分反应，可以以中等到良好的产率生成2-磺酰苯胺。该转化不需要金属催化剂或添加剂。这种直接的C–H功能化非常高效，并且观察到了广泛的官能团耐受性。据信涉及一个根本过程。在反应过程中，DABCO·（SO 2）2原位生成芳基磺酰基和叔胺基阳离子。，和四氟硼酸芳基重氮是关键中间体。另外，叔胺自由基阳离子通过单电子转移过程充当电子载体。