{((OCH3)C6H4)2CH2}(trifluormethane sulfonate) | 134310-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {((OCH3)C6H4)2CH2}(trifluormethane sulfonate)
• 英文别名: bis(p-anisyl)carbenium triflate
• CAS: 134310-96-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₁₅O₂
• 分子量: 376.353
• InChiKey: RSDIZFIFMLZOKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻吩 、 {((OCH3)C6H4)2CH2}(trifluormethane sulfonate) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(trimethylsilyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Aromatic Substitutions of Silylated Furans and Thiophenes with Retention of the Organosilyl Group

  摘要：

  [GRAPHICS]isolable in the presence of a proton spongeThe influence of trialkylsilyl groups on the nucleophilic reactivities of furans and thiophenes is determined by kinetic experiments.

  DOI：

  10.1021/ol015810+
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4,4'-dimethoxydiphenylmethyl chloride 生成 {((OCH3)C6H4)2CH2}(trifluormethane sulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Aromatic Substitutions of Silylated Furans and Thiophenes with Retention of the Organosilyl Group

  摘要：

  [GRAPHICS]isolable in the presence of a proton spongeThe influence of trialkylsilyl groups on the nucleophilic reactivities of furans and thiophenes is determined by kinetic experiments.

  DOI：

  10.1021/ol015810+

文献信息

• Mayr, Herbert; Bartl, Joerg; Hagen, Gisela, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 12, p. 1689 - 1691
  作者：Mayr, Herbert、Bartl, Joerg、Hagen, Gisela

  DOI：——

  日期：——
• Mayr, Herbert; Basso, Nils, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 8, p. 1103 - 1105
  作者：Mayr, Herbert、Basso, Nils

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Reactivities of Tributylstannyl-Substituted Furans and Thiophenes
  作者：Mirjam Herrlich、Herbert Mayr、Rudolf Faust

  DOI：10.1021/ol0158112

  日期：2001.5.1

  Relative positional reactivities[GRAPHICS]Kinetic investigations of the reactions of benzhydryl cations with stannylated furans and thiophenes suggest that 2-(tributylstannyl)furan and -thiophene are preferentially attacked at the 5 position (k(rel), FcPhCH(+), 20 degreesC, CH2Cl2).