benzyl N-phenylcarbamoylmethyl sulfoxide | 810666-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-phenylcarbamoylmethyl sulfoxide
• 英文别名: 2-benzylsulfinyl-N-phenylacetamide
• CAS: 810666-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: LZXMZRSTHKYGSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 benzyl N-phenylcarbamoylmethyl sulfoxide 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到[(UO2)(NO3)2(benzyl N-phenylcarbamoylmethyl sulfoxide)]
  参考文献：
  名称：

  未开发的双功能配体氨基甲酰基甲基亚砜（CMSO）与铀（VI）和硝酸铈（III）的萃取和配位研究。[UO 2（NO 3）2（PhSOCH 2 CON i Bu 2）]和[Ce（NO 3）3（PhSOCH 2 CONBu 2）2 ]的合成与结构

  摘要：

  双功能 氨基甲酰基甲基亚砜 配体，PhCH 2 SOCH 2 CONHPh（L 1 1），PhCH 2 SOCH 2 CONHCH 2 Ph（L 2 2），PhSOCH 2 CON i Pr 2  （L 3 3），PhSOCH 2 CONBu 2  （L 4 4），PhSOCH 2 CON i Bu 2  （L 5 5）和PhSOCH 2 CON（C 8 H 17）2  （L 6 6）已经通过光谱法合成并表征。评价了L 1 1，L 3 3，L 4 4和L 5 5与[UO 2（NO 3）2 ]和[Ce（NO 3）3 ]的选择的配位化学。化合物[UO 2（NO 3）2（PhSOCH 2 CON i Bu 2）]（10）和[Ce（NO 3）的结构3（PhSOCH 2 CONBu 2） 2 ]（ 12）已由单晶X射线衍射方法。初步的萃取 研究 配体 具有U（VI），Pu（IV）和Am（III）的L

  DOI：

  10.1039/b407824a
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylthio-)-N-phenylacetamide 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl N-phenylcarbamoylmethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  异质人工金属酶Iron @ NikA催化选择性硫化物氧化

  摘要：

  用蛋白质进行多相催化仍然是一个挑战。在此，我们证明了交联晶体对于人工酶氧化亚砜的重要性。生物杂交包括将铁络合物插入NikA蛋白晶体。与溶液相比，非均相催化剂显示出更高的效率-更高的反应动力学，更好的稳定性并扩大了底物范围。对于合成生物学的未来，设计结晶人工酶代表了可溶性或支持酶的良好替代方案。

  DOI：

  10.1002/chem.202003746

文献信息

• Extraction and coordination studies of carbamoyl methyl sulfoxide (CMSO) with uranyl bis(β-diketonates). Synthesis and molecular structure of [{UO2(DBM)2}2C6H5CH2SOCH2CONHC6H5]
  作者：S. Kannan、K.V. Chetty、A. Usman、H.K. Fun

  DOI：10.1016/j.poly.2006.11.019

  日期：2007.5

  The carbamoyl methyl sulfoxide compounds of uranyl bis(O-diketonate) of the types [UO2(DBM)(2)CMSO] and [UO2(DBM)(2)}(2)CMSO] (where HDBM = C6H5COCH2COC6H5; CMSO = C6H5CH2SOCH2C6NHC6H5 or (C6H5SOCH2CONPr2)-Pr-i) have been synthesized and characterized by IR and NMR spectroscopic techniques and elemental analysis. Spectral studies show that CMSO acts as a monodentate ligand in [UO2(DBM)(2)CMSO] compounds and bonds through the sulfoxo oxygen atom to the uranyl group. It acts as a bridging bidentate ligand in [UO2(DBM}(2))(2)CMSO] compounds and bonds through both the sulfoxo and carbamoyl oxygen atoms to two different uranyl groups. The structure of the compound [UO2(DBM)(2)}(2)C6H5CH2SOCH2CONHC6H5] confirms the bridging bidentate mode of coordination for the CMSO ligand. Extraction studies show an enhancement in solvent extraction for the uranyl ion from nitric acid medium when a mixture of thenoyl trifluoroacetone (HTTA) and CMSO was employed. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.