methyl (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate | 388566-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: 2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-3-(3'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 388566-87-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: XNPMNPFPQXELOC-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-adamantyl (2E)-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)allyl azelate
  参考文献：
  名称：

  与微管蛋白有关的新型抗有丝分裂剂：合成和生物学评估。

  摘要：

  管状球蛋白[ N-（7-金刚烷-2-基氧基-7-氧庚庚酰基）-N[-去乙酰基秋水仙碱]，一种具有高度细胞毒性的抗微管蛋白化合物，因其具有促进微管分解，继而形成独特形态的微管蛋白簇的能力而闻名。设计和合成了与微管蛋白有关的三系列抗有丝分裂剂，以增强“微管蛋白样”家族化合物的分子多样性。该系列具有修饰的金刚烷部分的化合物对人肺癌A549细胞具有极强的细胞毒性作用（EC50 = 6–400 nM），并且在影响微管阵列和诱导强微管蛋白簇中起着积极作用。在另外两套化合物中，微管蛋白的秋水仙碱部分被鬼臼毒素或康维他汀A-4取代。所有康普他汀A-4衍生物均显示出明显的细胞毒活性（\（\ hbox {EC} 50 = 0.8 {-} 1.6 \，\ upmu \ hbox {M} \）），但是它们对微管的作用取决于连接器附件的位置。鬼臼毒素衍生物也对A549细胞有毒性（\（\ hbox {EC} 50 =

  DOI：

  10.1007/s11030-017-9739-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯衍生物对长白僵菌幼虫的合成及抗昆虫活性

  摘要：

  继续我们的寻找以天然产物为基础的化合物来控制长双歧杆菌幼虫的研究，首次合成了25种二苯乙烯类似物并评估了其对长双歧杆菌第三龄幼虫的昆虫拒食活性。在所有测试的化合物中，尤其是化合物3a，3c和6在AFC 50中表现出明显的拒食活性值分别为0.218、0.327和0.226 mg / mL。这些化合物的拒食活性范围不同，表明二苯乙烯骨架中化学结构的变化显着影响了此类化合物的活性谱，并且从中揭示了一些重要的SAR信息。此外，要了解25种合成的二苯乙烯类似物对拒食活性的结构要求，可采用比较分子场分析（CoMFA）模型，该模型得出的留一法（LOO）交叉验证相关系数（q 2）为0.533和非交叉验证的相关系数（r 2）的数值为0.929。总之，这些初步结果可能在指导潜在的新抗饲料开发中对斯蒂芬苯酯的进一步修饰中有用。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0212-x

文献信息

• Novel Syntheses of Cis and Trans Isomers of Combretastatin A-4
  作者：Keira Gaukroger、John A. Hadfield、Lucy A. Hepworth、Nicholas J. Lawrence、Alan T. McGown

  DOI：10.1021/jo015959z

  日期：2001.11.1

  A high-yielding, two-step stereoselective synthesis of the anticancer drug (Z)-combretastatin A-4 (1) has been devised. The method uses the Perkin condensation of 3,4,5-trimethoxyphenylacetic acid and 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde followed by decarboxylation of the cinnamic acid intermediate using copper and quinoline. The iodine-catalyzed isomerization of the Z isomer 1 results in complete conversion to the E isomer. The Suzuki cross-coupling of an aryl boronic acid and vinyl bromide has also been successfully employed to produce both Z and E isomers of combretastatin A-4 stereoselectively. Both methods are far superior to the current five-step Wittig synthesis in which both isomers are produced nonstereoselectively.