ethyl [(2-acetoxy-3-methylphenyl)hydroxymethylidene]ethoxycarbonylacetate | 367526-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethyl [(2-acetoxy-3-methylphenyl)hydroxymethylidene]ethoxycarbonylacetate
• 英文别名: diethyl 2-{hydroxy[3-methyl-2-(acetoxy)phenyl]methylene}malonate；Diethyl 2-[(2-acetyloxy-3-methylphenyl)-hydroxymethylidene]propanedioate
• CAS: 367526-59-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₇
• 分子量: 336.342
• InChiKey: NWMAWLOQCITTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(2-acetoxy-3-methylphenyl)hydroxymethylidene]ethoxycarbonylacetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-8-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  功能化 γ-苯基-β-羟基丁烯酸酯的新型短步合成及其通过 N-羟基苯并三唑方法环化为 4-羟基香豆素

  摘要：

  报道了一种合成功能化3-取代4-羟基香豆素的新方法。C-酰化化合物衍生自官能化乙酰水杨酸的 N-羟基苯并三唑酯与多种活性亚甲基化合物的反应，并环化为标题化合物。合成很简单，化合物的产率从 39% 到 80% 不等。文献中首次通过核磁共振光谱对新制备的 C-酰化化合物的结构进行了深入研究。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829132
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-甲基苯甲酸 在 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl [(2-acetoxy-3-methylphenyl)hydroxymethylidene]ethoxycarbonylacetate
  参考文献：
  名称：

  功能化 γ-苯基-β-羟基丁烯酸酯的新型短步合成及其通过 N-羟基苯并三唑方法环化为 4-羟基香豆素

  摘要：

  报道了一种合成功能化3-取代4-羟基香豆素的新方法。C-酰化化合物衍生自官能化乙酰水杨酸的 N-羟基苯并三唑酯与多种活性亚甲基化合物的反应，并环化为标题化合物。合成很简单，化合物的产率从 39% 到 80% 不等。文献中首次通过核磁共振光谱对新制备的 C-酰化化合物的结构进行了深入研究。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829132

文献信息

• A HIGHLY PRACTICAL ROUTE TO 2-METHYLCHROMONES FROM 2-ACETOXYBENZOIC ACIDS
  作者：Jae-Chul Jung、Jong-Pil Min、Oee-Sook Park

  DOI：10.1081/scc-100104333

  日期：2001.1

  2-Methylchromones were accessed via a keto ester condensation on 2-acetoxybenzoyl chloride, followed by cyclization and decarboxylation. No column chromatography was required in the process.