3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-ethylbenzaldehyde | 136063-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-ethylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-ethylbenzaldehyde
• CAS: 136063-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: GQVVAJBIFAYETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-ethylbenzaldehyde 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-ethyl-3-formylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过（2-）-（2-芳基乙基）-1,3,3-三甲基环己基阳离子的环化立体选择性合成（±）-十八碳四烯酸和（±）-十八碳四烯：相关环烷基化反应的机理和立体化学

  摘要：

  （±）-戊二酸1和（±）-veadeirol 2，两个新的cleistanthoid类二萜，已经通过立体选择性环化由环己醇26生成的碳正离子5合成。后者是由2-乙基-3-甲酰基苯甲酸（CO 2 H被掩蔽为恶唑啉环）通过与3-甲基丁烷-2-酮连续反应，Robinson环糊精和苯乙烯基环己烯酮24还原而制得。碳阳离子的环烷基化的立体化学甲，其由100％的范围内的反式至50:50的顺式-反式 由于速率确定步骤从形成σ络合物到形成π络合物以及其中的空间相互作用的速率确定步骤的转变，使未稠合的芳环通过取代而被活化时，环稠化是合理的。

  DOI：

  10.1039/p19930002223
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-ethyl-3-(prop-1-enyl)phenyl>-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-ethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过（2-）-（2-芳基乙基）-1,3,3-三甲基环己基阳离子的环化立体选择性合成（±）-十八碳四烯酸和（±）-十八碳四烯：相关环烷基化反应的机理和立体化学

  摘要：

  （±）-戊二酸1和（±）-veadeirol 2，两个新的cleistanthoid类二萜，已经通过立体选择性环化由环己醇26生成的碳正离子5合成。后者是由2-乙基-3-甲酰基苯甲酸（CO 2 H被掩蔽为恶唑啉环）通过与3-甲基丁烷-2-酮连续反应，Robinson环糊精和苯乙烯基环己烯酮24还原而制得。碳阳离子的环烷基化的立体化学甲，其由100％的范围内的反式至50:50的顺式-反式 由于速率确定步骤从形成σ络合物到形成π络合物以及其中的空间相互作用的速率确定步骤的转变，使未稠合的芳环通过取代而被活化时，环稠化是合理的。

  DOI：

  10.1039/p19930002223

文献信息

• A stereoselective synthesis of (±)-veadeiroic acid and (±)-veadeirol - two novel diterpenes with cleistanthane skeleton
  作者：Arabinda Saha、Dhanonjoy Nasipuri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79725-5

  日期：1991.7

  A stereoselective synthesis of (±)-veadeiroic acid (x) and (±)-veadeirol (XI), diterpenes with cleistanthane skeleton is described. The key step in the synthesis is a stereoselective ring-closure of a substituted arylethyltrimethylcyclohexanol (VIII).

  描述了立体立体合成的（±）-十八碳二烯酸（x）和（±）-十八碳烯醇（XI），具有leistanthane骨架的二萜。合成中的关键步骤是取代的芳基乙基三甲基环己醇（VIII）的立体选择性闭环。