2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane | 1151930-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 1151930-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄
• 分子量: 255.246
• InChiKey: AAEYYSYIGBSXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚胺 、 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of non-peptidergic MrgX1 and MrgX2 receptor agonists and exploration of an initial SAR using solid-phase synthesis

  摘要：

  A class of small molecules displaying comparable activities with peptide ligands BAM22 and corticostatin-14 at both the human and rhesus monkey MrgX1 and MrgX2 receptors, respectively, was discovered. A comparative study to compare solid-phase and solution-phase chemistries for the efficient synthesis of the active class, tetracyclic benzimidazoles, was undertaken. The solid-phase chemistry was found to be superior both for the synthesis of analogs and for the synthesis of gram quantities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.085
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醛 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Discovery of non-peptidergic MrgX1 and MrgX2 receptor agonists and exploration of an initial SAR using solid-phase synthesis

  摘要：

  A class of small molecules displaying comparable activities with peptide ligands BAM22 and corticostatin-14 at both the human and rhesus monkey MrgX1 and MrgX2 receptors, respectively, was discovered. A comparative study to compare solid-phase and solution-phase chemistries for the efficient synthesis of the active class, tetracyclic benzimidazoles, was undertaken. The solid-phase chemistry was found to be superior both for the synthesis of analogs and for the synthesis of gram quantities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.085

文献信息

• Solid phase synthesis of peptide-selenoesters
  作者：Artin Ghassemian、Xavier Vila-Farrés、Paul F. Alewood、Thomas Durek

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.03.076

  日期：2013.6

  production of peptide selenoesters of excellent quality in short time and with high recovery. In addition, the stability of peptide selenoesters was examined under different native chemical ligation conditions and compared to thioesters. Selenoesters are slightly more reactive and more susceptible to hydrolysis and aminolysis than thioesters but sufficiently stable under mildly acidic conditions (pH 6.5). Under

  通过天然化学连接进行蛋白质的合成极大地增强了化学方法对诸如蛋白质之类的复杂分子的应用。传统上，这种方法的基本组成部分是在连续反应中化学选择性连接的肽硫酯片段。通过使用肽硒酸酯代替硫酯，可以大大提高连接速度，从而允许在困难的位点进行偶联，并有可能实现新的连接策略。为了促进硒酯肽的常规合成，已经开发了一种通用且直接的方法，其产生了适当官能化的树脂，可以容易地从中合成所需的硒酯肽。这种简单的方法利用了现成的廉价化学试剂，并能在短时间内以高回收率生产出高质量的肽硒酸酯。另外，在不同的天然化学连接条件下检查了肽硒酸酯的稳定性，并与硫酯进行了比较。硒酸酯比硫代酯更具反应性，更易水解和氨解，但在弱酸性条件下（pH 6.5）足够稳定。在这些条件下，动力学上倾向于快速硒酯介导的连接。硒酸酯比硫代酯更具反应性，更易水解和氨解，但在弱酸性条件下（pH 6.5）足够稳定。在这些条件下，动力学上倾向于快速硒酯介导的