4-benzyloxybutanoyl chloride | 573686-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxybutanoyl chloride
• 英文别名: 4-benzyloxybutyryl chloride；4-benzyloxybutyric acid chloride；4-Benzyloxy-butyryl chloride；4-phenylmethoxybutanoyl chloride
• CAS: 573686-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: NCZCRCRIMVEABG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxybutanoyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(benzyloxy)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  The Stevens [1,2]-shift of oxonium ylides: a route to substituted tetrahydrofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a043
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzyloxybutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Stevens [1,2]-shift of oxonium ylides: a route to substituted tetrahydrofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a043

文献信息

• Cp*Co^III-catalyzed formal [4+2] cycloaddition of benzamides to afford quinazolinone derivatives
  作者：Jingshu Yang、Xiao Hu、Zijie Liu、Xueyuan Li、Yi Dong、Gang Liu

  DOI：10.1039/c9cc07173c

  日期：——

  A Cp*CoIII-catalyzed arene C–H bond amidation/annulation of benzamides was developed to afford quinazolinone derivatives in one-pot with high yields and broad substrate scope. This method could be applied to the synthesis of quinazolinone drugs and late-stage modification of natural products.

  开发了一种由Cp * Co III催化的苯甲酰胺C / H键酰胺化/环化反应，可一锅制得喹唑啉酮衍生物，并具有高收率和广泛的底物范围。该方法可用于喹唑啉酮类药物的合成和天然产物的后期修饰。
• A Surprising Mechanistic “Switch” in Lewis Acid Activation: A Bifunctional, Asymmetric Approach to α-Hydroxy Acid Derivatives
  作者：Ciby J. Abraham、Daniel H. Paull、Tefsit Bekele、Michael T. Scerba、Travis Dudding、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/ja806818a

  日期：2008.12.17

  enantioenriched, alpha-hydroxylated carbonyl derivatives in excellent yield. A number of Lewis acids were screened in tandem with cinchona alkaloid derivatives; surprisingly, trans-(Ph(3)P)(2)PdCl(2) was found to afford the most dramatic increase in yield and rate of reaction. A series of Lewis acid binding motifs were explored through molecular modeling, as well as IR, UV, and NMR spectroscopy. Our observations

  我们报告了一种不寻常的双功能连续杂狄尔斯-阿尔德/开环反应的详细合成和机理研究，其中手性金属络合乙烯酮烯醇化物与邻醌反应，以优异的产率提供高度对映体富集的α-羟基化羰基衍生物。与金鸡纳生物碱衍生物一起筛选了许多路易斯酸；令人惊讶的是，发现反式-(Ph(3)P)(2)PdCl(2)可显着提高产率和反应速率。通过分子建模以及红外、紫外和核磁共振光谱探索了一系列路易斯酸结合基序。我们的观察记录了一个基本的机制“转换”，即串联路易斯碱/路易斯酸活化的金属烯醇化物的形成，优先于金属配位的醌物种（如在邻醌衍生物的其他反应中观察到的）。这种新方法被应用于多种药物靶标的合成，每种药物靶标均具有高产率和对映选择性。
• [EN] 2-SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE 2-SUBSTITUEE COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA CAPSICINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004055003A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Certain 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了某些2-取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Substituted quinazolin-4-ylamine analogues
  申请人：——

  公开号：US20040106616A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies. 1

  提供了替代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
• 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20040156869A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  1 Certain 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了某些2-取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。