(5Z)-2-(allylthio)-5-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one | 1334337-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-2-(allylthio)-5-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
• CAS: 1334337-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: DCJZUZYTGAYYTB-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到(5Z)-2-(allylthio)-5-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methylene]-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Practical Approach to New (5Z) 2-Alkylthio-5-arylmethylene-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Derivatives

  摘要：

  报道了一种制备(5Z)-2-烷基硫-5-芳基亚甲基-1-甲基-1,5-二氢-4H-咪唑-4-酮衍生物的实用方案。新的化合物在良好的产率和立体选择性下通过两步反应获得，即在微波辐射下进行无溶剂Knoevenagel缩合，随后与各种卤烷进行S-烷基化反应。

  DOI：

  10.3390/molecules16097377