(4-ethyl-6-trimethylsilyloxypyrimidin-2-yl)oxy-trimethylsilane | 147909-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-ethyl-6-trimethylsilyloxypyrimidin-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 147909-78-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂Si₂
• 分子量: 284.506
• InChiKey: ASCWEBGDTRWHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethyl-6-trimethylsilyloxypyrimidin-2-yl)oxy-trimethylsilane 在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,3-Bis(α-D-arabinofuranosyl)-6-ethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Joergensen, Per T.; El-Barbary, Ahmed A.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 硫酸氢铵 、 sodium ethanolate 、 氯乙酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 (4-ethyl-6-trimethylsilyloxypyrimidin-2-yl)oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an AZT-HEPT Hybrid and Homologous AzddU Derivatives.

  摘要：

  3'-Azido-2',3'-dideoxyuridines 6 and their corresponding cc anomers 5 were synthesized by condensation of silylated 6-alkyl and 5,6-dialkyl substituted uracils 2 with methyl 3-azido-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-alpha-beta-D-erythro-pentofuranoside (4). Compounds 5 and 6 were treated with tetrabutylammonium fluoride to obtain the deprotected nucleosides 7 and 8, respectively.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.50-0417

文献信息

• GOLANKIEWICZ K.; CELEWICZ L., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 6, 1367-1371
  作者：GOLANKIEWICZ K.、 CELEWICZ L.

  DOI：——

  日期：——