(R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxo-hexahydroindan-7-yl>-4-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>butan-1-ol acetate | 131557-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxo-hexahydroindan-7-yl>-4-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>butan-1-ol acetate
• 英文别名: (R)-1-[(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxo-hexahydroindan-7-yl]-4-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]butan-1-ol acetate；[(1R)-1-[(3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1,5-dioxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydroinden-4-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl] acetate
• CAS: 131557-00-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅Si
• 分子量: 410.626
• InChiKey: WRUSPZLGAGGZAN-QWJIHBKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxo-hexahydroindan-7-yl>-4-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>butan-1-ol acetate 在 吡啶 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (3aR,5aS,6S,9R,9aS,9bR)-5a,6-dibromo-3a-methyl-3-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Uskokovic, M. R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 849 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (7Ar)-7a-甲基-2,3,7,7a-四氢-1H-茚-1,5(6h)-二酮 在 二异丁基氢化铝 、 t-butylcopper 作用下， 生成 (R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxo-hexahydroindan-7-yl>-4-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>butan-1-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Hajós（-）-enedione的Compactin

  摘要：

  （ - ） -从容易获得原料enedione 8，康帕丁的六氢化萘部分1的合成。该合成过程中最重要的步骤是：8的还原烷基化，SmI 2和Zn对碘化物12的环化以及使用Marlin试剂的19和21的区域特异性脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97906-1

文献信息

• ROE, JANE M.;THOMAS, ERIC J., SYNLETT.,(1990) N2, C. 727-728
  作者：ROE, JANE M.、THOMAS, ERIC J.

  DOI：——

  日期：——
• DANIEWSKI, A. R.;USKOKOVIC, M. R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 849-856
  作者：DANIEWSKI, A. R.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——