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dimethyl 2-(oct-1-enyl)-2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1070440-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(oct-1-enyl)-2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 2-(oct-1-enyl)-2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1070440-15-1
化学式
C21H28O4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
KXSBLUZRLIUIHD-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛烯2-叠氮丙二酸二甲酯苯乙炔 在 Grubbs' 2nd generation (NHC) ruthenium complex 乙烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 34.0h, 以23%的产率得到dimethyl 2-(oct-1-enyl)-2-phenylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钌催化的串联烯炔交叉复分解-环丙烷化:三组分接触乙烯基环丙烷
    摘要:
    取代的乙烯基环丙烷是通过在烯烃,炔烃和重氮酸酯之间进行钌催化的串联三组分偶联反应制得的。在乙烯存在下,Grubbs的第二代(NHC)钌络合物在炔烃和烯烃之间进行立体选择性烯炔交叉复分解反应,从而生成1,3-取代的二烯。然后将重氮乙酸酯缓慢引入该反应混合物中,以使所得的二烯进行区域选择性环丙烷化。当烯烃反应伙伴只是乙烯(即R'= H)时,串联过程效率较低。在这种情况下,副产物提供了对可能的催化剂分解途径的独特见解。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.07.119
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