二苯基磷化钾 | 19115-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基磷化钾
• 英文名称: potassium diphenylphosphide
• 英文别名: Kalium-diphenylphosphinit
• CAS: 19115-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₀OP*K
• 分子量: 240.283
• InChiKey: FYYCNEWNWOKJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基磷化钾 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diphenylphosphinic iodide
  参考文献：
  名称：

  二氧化二膦和次磷酸酯的合成新方法

  摘要：

  阴离子 >P–O− 已被用作 R2P(O)–(O)PR2 类型的四种配位化合物的有效合成前体，即二氧化膦（R = 烷基、芳基）以及次磷酸酯（R = 烷氧基，芳氧基），在一锅反应中。此外，还详细阐述了 >P(O)–O–(O)PP–O− 和 >P(O)X (X = Cl, Br) 亲电试剂起源的一些机械方面。注意力集中在 >P(O)–(O)P< 化合物的合成上。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:310–316, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20208

  DOI：

  10.1002/hc.20208
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 二苯基磷化钾
  参考文献：
  名称：

  碱促进的芳基三氟甲磺酸与P（O）-H化合物的选择性O-磷酸化

  摘要：

  与以前的过渡金属催化的C-磷酸化反应建立C-P键相比，在不存在过渡金属催化剂和配体的情况下，在P（O）-H化合物存在下，芳基三氟甲磺酸酯的直接O-磷酸化选择性发生。碱通过的O-P键的结构。该转化在简单温和的条件下进行，并提供了一种从容易获得的P（O）-H化合物和三氟甲磺酸酯制备有价值的有机磷酰基化合物的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151971

文献信息

• Acute Bite Angle POP- and PSP-Type Ligands and Their Trinuclear Copper(I) Complexes: Synthesis and Photo-Luminescence Properties
  作者：Franziska Flecken、Anna Knapp、Toni Grell、Christian Dreßler、Schirin Hanf

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01865

  日期：2023.8.14

  complexes, incorporating acute bite angle POP- and PSP-type ligands, is reported. The in situ formation of POP (Ph2P–O–PPh2) or PSP (Ph2P–S–PPh2) ligands in the presence of a copper(I) precursor gave access to various trinuclear copper complexes of the form [Cu3(μ3-Hal)2(μ-PXP)3]PF6 [X = O; Hal = Cl (1), Br (2), I (3) and X = S; Hal = Cl (5), Br (6), I (7)]. Related iodide-containing complexes and clusters

  在目前的工作中，报道了三核铜配合物的合理合成，其中包含锐咬角POP-和PSP-型配体。在铜（I）前体存在下原位形成POP（Ph 2 P–O–PPh 2）或PSP（Ph 2 P–S–PPh 2）配体可以得到各种形式的三核铜配合物[ Cu 3 (μ 3 -Hal) 2 (μ-PXP) 3 ]PF 6 [X = O；Hal=Cl( 1 )、Br( 2 )、I( 3 )且X=S；Hal=Cl( 5 ),Br( 6 ),I( 7 )]。相关的含碘络合物和簇，如[Cu 4 (μ 3 -I) 4 (Ph 2 PI) 4 ] ( 4 )和[Cu 3 (μ 3 -I) 2 (μ-I)(μ-PSP) ) 2 ] ( 8 )，也可以通过反应化学计量的变化获得。通过光致发光光谱对光光学性质的研究表明，仅通过配体主链中杂原子的变化（POP vs PSP 配体支架）即可关闭可见光区域的磷光。已经进行了理论研究，以补充
• Selective C–P(O) Bond Cleavage of Organophosphine Oxides by Sodium
  作者：Jian-Qiu Zhang、Eiichi Ikawa、Hiroyoshi Fujino、Yuki Naganawa、Yumiko Nakajima、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01642

  日期：2020.11.6

  Sodium exhibits better efficacy and selectivity than Li and K for converting Ph3P(O) to Ph2P(OM). The destiny of PhNa co-generated is disclosed. A series of alkyl halides R4X and aryl halides ArX all react with Ph2P(ONa) to produce the corresponding phosphine oxides in good to excellent yields.
• Enantioselective Construction of Quaternary Stereocenter through a Reissert-Type Reaction Catalyzed by an Electronically Tuned Bifunctional Catalyst:  Efficient Synthesis of Various Biologically Significant Compounds
  作者：Ken Funabashi、Hassen Ratni、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja016935c

  日期：2001.10.31