4-(2-{Benzyl-[1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-amino}-1-hydroxy-ethyl)-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenol | 745002-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-{Benzyl-[1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-amino}-1-hydroxy-ethyl)-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenol
• CAS: 745002-43-1
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₇
• 分子量: 511.615
• InChiKey: HAUWWMJMZUJKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{Benzyl-[1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-amino}-1-hydroxy-ethyl)-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-Hydroxy-ethoxy)-4-{1-hydroxy-2-[1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethylamino]-ethyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  de Antoni; Eche; Guillemot, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 6, p. 545 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Acetyl-2-acetyloxyphenoxy)ethyl acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-{Benzyl-[1-methyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethyl]-amino}-1-hydroxy-ethyl)-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  de Antoni; Eche; Guillemot, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 6, p. 545 - 552

  摘要：

  DOI：