3-(2-Biphenylyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic Acid | 848186-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Biphenylyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic Acid
• 英文别名: 5-methyl-3-(2-phenylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 848186-87-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: ZAXZVGBPDKLJOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二胺 、 3-(2-Biphenylyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic Acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Biphenyl-2-yl-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid (4-diethylamino-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of isoxazole carboxamides as growth hormone secretagogue receptor antagonists

  摘要：

  A series of isoxazole carboxamide derivatives has been developed as potent ghrelin receptor antagonists. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.075
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₀ClNO 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-Biphenylyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of isoxazole carboxamides as growth hormone secretagogue receptor antagonists

  摘要：

  A series of isoxazole carboxamide derivatives has been developed as potent ghrelin receptor antagonists. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.075