1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 329762-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 329762-36-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: QXTIVWMXRYBDIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  三芳基吡唑衍生物作为有效的细胞毒剂；“吡唑衍生物作为抗癌剂”的合成和生物活性评价

  摘要：

  背景在最近几年中，引入了几种抗癌剂来治疗多种癌症。尽管它们在治疗癌症方面具有潜力，但耐药性和诸如周围神经病变等不良毒性是抗癌剂的一些负面标准，因此，新抗癌剂的设计和合成很重要。目的部分吡唑衍生物的设计、合成及抗癌活性评价。方法采用多步合成方法制备一系列目标化合物。它们对三种不同的人类癌细胞系即人类结肠癌细胞 (HT-29)、上皮癌细胞 (U-87MG)、胰腺癌细胞 (Panc-1) 以及 AGO1522 正常细胞系的细胞毒活性在体外使用 3- (4,5-二甲基噻唑-2-基)-2, 研究了 5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定。结果 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 和 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole以良好的收率合成，并使用 1H-NMR、13C-NMR

  DOI：

  10.1055/a-1498-1714
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  三芳基吡唑衍生物作为有效的细胞毒剂；“吡唑衍生物作为抗癌剂”的合成和生物活性评价

  摘要：

  背景在最近几年中，引入了几种抗癌剂来治疗多种癌症。尽管它们在治疗癌症方面具有潜力，但耐药性和诸如周围神经病变等不良毒性是抗癌剂的一些负面标准，因此，新抗癌剂的设计和合成很重要。目的部分吡唑衍生物的设计、合成及抗癌活性评价。方法采用多步合成方法制备一系列目标化合物。它们对三种不同的人类癌细胞系即人类结肠癌细胞 (HT-29)、上皮癌细胞 (U-87MG)、胰腺癌细胞 (Panc-1) 以及 AGO1522 正常细胞系的细胞毒活性在体外使用 3- (4,5-二甲基噻唑-2-基)-2, 研究了 5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定。结果 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 和 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole以良好的收率合成，并使用 1H-NMR、13C-NMR

  DOI：

  10.1055/a-1498-1714

文献信息

• Iron-catalyzed aerobic oxidative aromatization of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines
  作者：Guddekoppa S. Ananthnag、Adithya Adhikari、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.09.002

  日期：2014.1

  A simple and high yielding method for the synthesis of tri-substituted pyrazoles via iron(III) catalyzed aerobic oxidative aromatization of pyrazolines has been reported. The process demonstrates a variety of functional group tolerance.

  已经报道了一种简单且高产率的方法，该方法通过铁（III）催化的吡唑啉的需氧氧化芳构化合成三取代的吡唑。该过程证明了多种功能基团的耐受性。