1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 329762-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 329762-36-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: QXTIVWMXRYBDIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  三芳基吡唑衍生物作为有效的细胞毒剂；“吡唑衍生物作为抗癌剂”的合成和生物活性评价

  摘要：

  背景在最近几年中，引入了几种抗癌剂来治疗多种癌症。尽管它们在治疗癌症方面具有潜力，但耐药性和诸如周围神经病变等不良毒性是抗癌剂的一些负面标准，因此，新抗癌剂的设计和合成很重要。目的部分吡唑衍生物的设计、合成及抗癌活性评价。方法采用多步合成方法制备一系列目标化合物。它们对三种不同的人类癌细胞系即人类结肠癌细胞 (HT-29)、上皮癌细胞 (U-87MG)、胰腺癌细胞 (Panc-1) 以及 AGO1522 正常细胞系的细胞毒活性在体外使用 3- (4,5-二甲基噻唑-2-基)-2, 研究了 5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定。结果 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 和 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole以良好的收率合成，并使用 1H-NMR、13C-NMR

  DOI：

  10.1055/a-1498-1714
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  三芳基吡唑衍生物作为有效的细胞毒剂；“吡唑衍生物作为抗癌剂”的合成和生物活性评价

  摘要：

  背景在最近几年中，引入了几种抗癌剂来治疗多种癌症。尽管它们在治疗癌症方面具有潜力，但耐药性和诸如周围神经病变等不良毒性是抗癌剂的一些负面标准，因此，新抗癌剂的设计和合成很重要。目的部分吡唑衍生物的设计、合成及抗癌活性评价。方法采用多步合成方法制备一系列目标化合物。它们对三种不同的人类癌细胞系即人类结肠癌细胞 (HT-29)、上皮癌细胞 (U-87MG)、胰腺癌细胞 (Panc-1) 以及 AGO1522 正常细胞系的细胞毒活性在体外使用 3- (4,5-二甲基噻唑-2-基)-2, 研究了 5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定。结果 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 和 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole以良好的收率合成，并使用 1H-NMR、13C-NMR

  DOI：

  10.1055/a-1498-1714

文献信息

• Iron-catalyzed aerobic oxidative aromatization of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines
  作者：Guddekoppa S. Ananthnag、Adithya Adhikari、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.09.002

  日期：2014.1

  A simple and high yielding method for the synthesis of tri-substituted pyrazoles via iron(III) catalyzed aerobic oxidative aromatization of pyrazolines has been reported. The process demonstrates a variety of functional group tolerance.

  已经报道了一种简单且高产率的方法，该方法通过铁（III）催化的吡唑啉的需氧氧化芳构化合成三取代的吡唑。该过程证明了多种功能基团的耐受性。
• Triarylpyrazole Derivatives as Potent Cytotoxic Agents; Synthesis and Bioactivity Evaluation “Pyrazole Derivatives as Anticancer Agent”
  作者：Bilqees Sameem、Ebrahim Saeedian Moghadam、Majid Darabi、Zahra Shahsavari、Mohsen Amini

  DOI：10.1055/a-1498-1714

  日期：2021.9

  several anti-cancer agents were introduced for the treatment of diverse kinds of cancer. Despite their potential in the treatment of cancer, drug resistance and adverse toxicity such as peripheral neuropathy are some of the negative criteria of anti-cancer agents and for this reason, the design and synthesis of new anti-cancer agents are important. Objective Design, synthesis, and anticancer activity

  背景在最近几年中，引入了几种抗癌剂来治疗多种癌症。尽管它们在治疗癌症方面具有潜力，但耐药性和诸如周围神经病变等不良毒性是抗癌剂的一些负面标准，因此，新抗癌剂的设计和合成很重要。目的部分吡唑衍生物的设计、合成及抗癌活性评价。方法采用多步合成方法制备一系列目标化合物。它们对三种不同的人类癌细胞系即人类结肠癌细胞 (HT-29)、上皮癌细胞 (U-87MG)、胰腺癌细胞 (Panc-1) 以及 AGO1522 正常细胞系的细胞毒活性在体外使用 3- (4,5-二甲基噻唑-2-基)-2, 研究了 5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定。结果 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 和 1,3-Diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole以良好的收率合成，并使用 1H-NMR、13C-NMR