2-ethyl-N-phenylbutan-1-imine | 75784-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-N-phenylbutan-1-imine
• CAS: 75784-90-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: XVWGLMMJBDQZOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-N-phenylbutan-1-imine 在 sodium tetrahydroborate 、 Montmorillonite K₁₀ clay 、 水 作用下， 反应 0.01h， 生成 N-(2-ethylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  湿粘土上的硼氢化钠：使用微波对羰基化合物进行无溶剂还原胺化

  摘要：

  描述了通过湿蒙脱石K 10粘土负载的硼氢化钠对羰基化合物进行无溶剂还原胺化反应。微波辐射使该过程变得容易。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00326-3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 4,4,5,5-tetramethyl-N-phenyl-1,3,2-dioxaborolan-2-amine 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-ethyl-N-phenylbutan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  现成的伯氨基硼烷现成可用，可作为强大的醛二胺合成试剂

  摘要：

  伯氨基硼烷（RNHBR 2）很容易通过胺和硼烷的自发脱氢偶联在室温下与醛干净地反应生成醛亚胺。从胺到醛亚胺的整体转化可以通过顺序的一锅法反应方便地进行。这种合成策略特别适用于在脱水条件下不愿与醛反应的贫电子胺和笨重胺。使用Glorius稳健性屏幕，我们证明了这种方法是化学选择性的，并且对官能团具有耐受性。计算和实验数据支持与传统方法形成鲜明对比的醛亚胺产物的不可逆形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201814081

文献信息

• <i>N</i>-Silylenamine durch Silylierung von Iminen mit Trimethylsilyl-triflat
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Ernst-Otto Düber

  DOI：10.1055/s-1980-29146

  日期：——
• Grigoryan, G. S.; Tovmasyan, V. S.; Malkhasyan, A. Ts., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.1, p. 50 - 56
  作者：Grigoryan, G. S.、Tovmasyan, V. S.、Malkhasyan, A. Ts.、Martirosyan, G. T.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——