2,7-bis(9,9-dihexylfluorene-2-yl)-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene | 1294498-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(9,9-dihexylfluorene-2-yl)-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene
• CAS: 1294498-09-1
• 化学式: C₇₅H₉₆Br₂
• 分子量: 1157.4
• InChiKey: PSYIYKZZAIWKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.39
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2,7-bis(9,9-dihexylfluorene-2-yl)-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 以81%的产率得到2,7-bis(9,9-dihexylfluorene-2-yl)-9,9-bis[6-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)hexyl]fluorene
  参考文献：
  名称：

  An ionic terfluorene derivative for saturated deep-blue solid state light-emitting electrochemical cells

  摘要：

  在这项研究中，我们从固态发光电化学单元（LECs）中获得了饱和的深蓝色电致发光（EL），这些LECs包含了我们通过共价连接作为悬挂基团的甲基咪唑阳离子衍生物1合成的离子三氟荧光物质。化合物1表现出了深蓝色发射、极高的量子产率和可逆的氧化还原行为，这些都是三氟荧光衍生物的特点。在不含离子液体（IL）BMIM·PF6的情况下，含有三氟荧光1的LEC器件展现出CIE坐标为(0.159, 0.115)的深蓝色电致发光，而在存在IL时，CIE坐标为(0.151, 0.122)。在离子液体存在下，化合物1的峰值外量子效率和峰值光功率效率分别达到了1.14%和1.24 lm W−1。这些CIE坐标是迄今为止报道的LECs中最饱和的蓝色发射。

  DOI：

  10.1039/c0jm03446k
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基-2-溴芴 、 2,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴 在 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到2,7-bis(9,9-dihexylfluorene-2-yl)-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  An ionic terfluorene derivative for saturated deep-blue solid state light-emitting electrochemical cells

  摘要：

  在这项研究中，我们从固态发光电化学单元（LECs）中获得了饱和的深蓝色电致发光（EL），这些LECs包含了我们通过共价连接作为悬挂基团的甲基咪唑阳离子衍生物1合成的离子三氟荧光物质。化合物1表现出了深蓝色发射、极高的量子产率和可逆的氧化还原行为，这些都是三氟荧光衍生物的特点。在不含离子液体（IL）BMIM·PF6的情况下，含有三氟荧光1的LEC器件展现出CIE坐标为(0.159, 0.115)的深蓝色电致发光，而在存在IL时，CIE坐标为(0.151, 0.122)。在离子液体存在下，化合物1的峰值外量子效率和峰值光功率效率分别达到了1.14%和1.24 lm W−1。这些CIE坐标是迄今为止报道的LECs中最饱和的蓝色发射。

  DOI：

  10.1039/c0jm03446k

文献信息

• Spiroconjugated Intramolecular Charge-Transfer Emission in Non-Typical Spiroconjugated Molecules: The Effect of Molecular Structure upon the Excited-State Configuration
  作者：Linna Zhu、Cheng Zhong、Cui Liu、Zhongyin Liu、Jingui Qin、Chuluo Yang

  DOI：10.1002/cphc.201201095

  日期：2013.4.2

  derivatives, although their structures are not in line with the typical orthogonal π fragments. The spiroconjugation charge‐transfer emission closely relates to the electron‐donating N atoms on the pendant groups, and to the rigid connection between the central fluorene and the N atoms, whereas the amount of pendant groups and the nature of the side chromophores have little effect. These findings may shed

  设计并合成了一组具有不同侧基取代基或侧基的三芴和类三芴分子，研究了它们的光物理性质和激发态几何形状。在带有带有给电子N原子的刚性侧基的化合物中观察到了双重荧光发射。根据我们较早的研究，在这套三芴中，蓝色发射来自局部π-π*跃迁，而长波长发射则归因于类似螺旋共轭的贯穿空间电荷转移过程。本文中，我们进一步探讨了分子结构（指侧基，中心芴与2,2'-氮杂二基二乙醇单元之间的连接类型，以及（最重要的是，侧基的数量））以及分子结构激发态几何 影响这些三芴或类三芴化合物的电荷转移过程。9-（9,9,9''，9''-四己基-9H，9'H，9''H- [2,2'：7'，2''-三氟] -9'-yl）- 1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3,2,1-ij]喹诺酮（TFPJH），仅具有一个Julolidine侧基，是特别合成的，在Julolidine和中央芴单元处于激发态，因此可以实现典型的螺共轭。值得注意的