Fe^III(1,3-bis-(2′-benzimidazolylimino)isoindolinate)(3,5-di-tert-butylcatecholate) | 1418027-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Fe^III(1,3-bis-(2′-benzimidazolylimino)isoindolinate)(3,5-di-tert-butylcatecholate)
• CAS: 1418027-81-2
• 化学式: C₃₆H₃₄FeN₇O₂
• 分子量: 652.559
• InChiKey: BFVDLEOQJBPEHC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe^III(1,3-bis-(2′-benzimidazolylimino)isoindolinate)(3,5-di-tert-butylcatecholate) 、 氧气 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-1,6-bis(N,N-dimethylamino)-2,4-hexadiene-1,6-dione 、 3,5-di-tert-butyl-5-(N,N-dimethylamidomethyl)-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  子午线配体的铁（III）配合物作为内二醇裂解邻苯二酚双加氧酶的功能模型。

  摘要：

  1,3-双（2'-芳基）异吲哚啉（BAIH）与各种N-给体芳基的六种二氯铁（III）配合物已通过光谱（红外，紫外可见），电化学（循环伏安法），微分析，以及两种情况下的X射线晶体学分析。Fe III Cl 2（L n）配合物的结构特征（n = 3，L 3 = 1,3-双（2'-噻唑基亚氨基）异吲哚啉，n = 5，L 5＝ 1，3-双（4-甲基-2′-哌啶基亚氨基）异吲哚啉是五配位的三角双锥体，异吲哚啉配体在子午线上占据两个轴向和一个赤道位置。这些化合物用作儿茶酚双加氧酶模型的前体，该模型是在添加3,5-二叔丁基邻苯二酚（H 2 DBC）和过量的三乙胺后在溶液中形成的。这些加合物与N，N中的双氧反应-二甲基甲酰胺，以及通过色谱和质谱法对产物的分析显示出较高的内部二醇相对于额外的二醇选择性（内部二醇/雌二醇产物的比率在46.5至6.5之间变化）。通过跟踪儿茶酚酸到铁配体到金属的电荷转移（LMCT

  DOI：

  10.1021/ic302378r
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2′-benzimidazolylimino)isoindoline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Fe^III(1,3-bis-(2′-benzimidazolylimino)isoindolinate)(3,5-di-tert-butylcatecholate)
  参考文献：
  名称：

  子午线配体的铁（III）配合物作为内二醇裂解邻苯二酚双加氧酶的功能模型。

  摘要：

  1,3-双（2'-芳基）异吲哚啉（BAIH）与各种N-给体芳基的六种二氯铁（III）配合物已通过光谱（红外，紫外可见），电化学（循环伏安法），微分析，以及两种情况下的X射线晶体学分析。Fe III Cl 2（L n）配合物的结构特征（n = 3，L 3 = 1,3-双（2'-噻唑基亚氨基）异吲哚啉，n = 5，L 5＝ 1，3-双（4-甲基-2′-哌啶基亚氨基）异吲哚啉是五配位的三角双锥体，异吲哚啉配体在子午线上占据两个轴向和一个赤道位置。这些化合物用作儿茶酚双加氧酶模型的前体，该模型是在添加3,5-二叔丁基邻苯二酚（H 2 DBC）和过量的三乙胺后在溶液中形成的。这些加合物与N，N中的双氧反应-二甲基甲酰胺，以及通过色谱和质谱法对产物的分析显示出较高的内部二醇相对于额外的二醇选择性（内部二醇/雌二醇产物的比率在46.5至6.5之间变化）。通过跟踪儿茶酚酸到铁配体到金属的电荷转移（LMCT

  DOI：

  10.1021/ic302378r