(Z)-4-Methyl-3-nitro-2-brom-penten-2-saeureethylester | 64253-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-Methyl-3-nitro-2-brom-penten-2-saeureethylester
• 英文别名: (Z)-2-bromo-4-methyl-3-nitro-2-pentenoic acid ethyl ester；ethyl (Z)-2-bromo-4-methyl-3-nitropent-2-enoate
• CAS: 64253-23-2
• 化学式: C₈H₁₂BrNO₄
• 分子量: 266.092
• InChiKey: YPPRBQPHCFRYEG-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3-nitro-2-pentenoate 生成 (Z)-4-Methyl-3-nitro-2-brom-penten-2-saeureethylester
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸衍生物。十五。3-硝基-2-链烯酸乙酯与叠氮化溴或溴的反应及产物的转化

  摘要：

  (Z)-3-硝基-2-链烯酸乙酯 (1) 与一当量或两当量的溴叠氮化物反应得到 (E)-2-叠氮基-3-硝基-2-乙酯的一对一混合物链烯酸酯 (3) 和 4-乙氧基羰基-1,2,5-恶二唑 2-氧化物 (5) 或 3-溴-2,2-二叠氮基-3-硝基链烷酸乙酯 (6)，以及随后的热和光化学(E)-3 的反应得到 2-乙氧羰基-3-硝基-1-氮丙啶，以及少量的 5。将溴加到 1 中，随后从产物中消除溴化氢，仅得到(Z)-2-溴衍生物(9)。考察了膦酸二乙酯对 6 和 9 的还原反应，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2614

文献信息

• SHIN C.; YONEZAWA Y.; SUZUKI K.; YOSHIMURA I., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 9, 2614-2617
  作者：SHIN C.、 YONEZAWA Y.、 SUZUKI K.、 YOSHIMURA I.

  DOI：——

  日期：——