4-乙基苯乙醇 | 22545-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基苯乙醇
• 英文名称: 2-(4'-ethylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(p-ethylphenyl)ethanol；4-ethyl-phenethyl alcohol；4-Aethyl-phenaethylalkohol；2-Hydroxy-1-(4-aethyl-phenyl)-aethan；1-(4-Aethyl-phenyl)-aethanol-(2)；4-ethyl-benzeneethanol；4-Ethylphenethyl alcohol；2-(4-ethylphenyl)ethanol
• CAS: 22545-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD06201154
• 分子量: 150.221
• InChiKey: RNUYBEOUXPOHNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  7.9°C
• 沸点：
  250°C (estimate)
• 密度：
  0.9907

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯乙醇 在 乙醇 、 氨 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 4-乙基苯基胺
  参考文献：
  名称：

  SOME NUCLEUS ALKYL DERIVATIVES OF PHENETHYLAMINE^* †

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01225a001
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙基苯基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 4-乙基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Offender Risk and Needs Assessment: Some Current Issues and Suggestions

  摘要：

  摘要：犯罪对社区造成多层次影响，给受害者带来痛苦和损失，给公众带来不安感，同时增加政府财政资源的消耗。准确识别再犯风险和确定有效的康复策略至关重要。认知和行为心理学的关键原则可以为这一任务做出贡献。本文将审查风险评估问题，并描述功能分析在法庭心理学中的适用性。作者进行的两项研究将用来阐明本文中提出的概念。本文将以一个模型结尾，该模型可能有助于指导对罪犯行为进行详细个体功能分析的现实实施。

  DOI：

  10.1375/bech.18.1.18

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• Fungal hydroxylation of ethyl benzene and derivatives
  作者：Herbert L. Holland、Ian M. Carter、P.Chinna Chenchaiah、Shaheer H. Khan、Benito Munoz、Ronald W. Ninniss、Denise Richards

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99013-0

  日期：——

  The fungus Mortierella isabellina converts ethyl benzene and a number of parasubstituted derivatives to the corresponding optically active 1-phenylethanols with enantiomeric excesses between 5 and 40%. Hydrogen removal from the substrate preceeds product formation and is stereochemically independent of it.

  沙门氏菌（Mortierella isabellina）将对映体过量在5％至40％之间的乙苯和许多对位取代的衍生物转化为相应的旋光性1-苯基乙醇。从底物中除去氢会导致产物形成，并且在立体化学上与其无关。
• Phenalkyloxy-phenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018207A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to certain phenalkyloxy-phenyl derivatives of formula (I) and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些公式（I）和类似物的苯基烷氧基苯基衍生物，以及制备这类化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床病症中具有实用性，以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物的方法。
• [EN] TGFBETAR2 INHIBITOR-LRRC15 ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TGFBETAR2-ANTICORPS ANTI-LRRC15 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021102332A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Conjugates comprising a TGFβR2 inhibitor and an anti-LRRC15 antibody, compositions comprising the conjugates, and use of the conjugates in the treatment of disease, such as fibrosis and cancer, are disclosed herein. Also disclosed herein are anti-LRRC15 antibodies, including humanized anti-LRRC15 antibodies.

  本文披露了包括TGFβR2抑制剂和抗LRRC15抗体在内的共轭物，包括这些共轭物的组合物，以及在治疗疾病（如纤维化和癌症）中使用这些共轭物的方法。本文还披露了抗LRRC15抗体，包括人源化的抗LRRC15抗体。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361095A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, or a mixture thereof, wherein n, m, q, A′, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , R 2 , and R 3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了化合物的公式（J），或其药用盐、异构体或其混合物，其中n、m、q、A'、W1、W2、W3、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病。本申请还提供了包括公式（J）化合物、药用盐、异构体、互变异构体或其混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病的方法。