o-Nitrozimtaldehyd-tosylhydrazon | 126801-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Nitrozimtaldehyd-tosylhydrazon
• 英文别名: 4-methyl-N-[3-(2-nitrophenyl)prop-2-enylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 126801-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: UUAIOQRLWASXDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Nitrozimtaldehyd-tosylhydrazon 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-硝基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  铜催化 α,β-不饱和 N-甲苯磺酰腙与二芳基碘鎓盐反应构建 N-芳基吡唑和二芳基砜

  摘要：

  在此，已经开发了一种经济的铜催化 α,β-不饱和N-甲苯磺酰腙与二芳基碘鎓盐的反应，以构建N-芳基吡唑和二芳基砜。对甲苯磺酰基阴离子和 3-芳基吡唑中间体均由N-甲苯磺酰腙原位形成。随后，前者与二芳基碘鎓盐快速反应生成二芳基砜和芳基碘中间体，后者在铜催化条件下与芳基碘反应生成N-芳基吡唑。使用不对称的异丙叉苯基碘鎓盐作为底物，异丙叉丙酮得到-甲苯硫醚作为主要产物。该反应充分利用了底物的“浪费”部分，形成了额外的二芳基砜。

  DOI：

  10.1039/d2ob01338j
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 邻硝基肉桂醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 o-Nitrozimtaldehyd-tosylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和N-甲苯磺酰基hydr和杂芳基氯化物合成的N-杂芳基取代的吡唑无金属且具有高区域选择性

  摘要：

  级联环化/亲核芳香取代（S Ñ AR）α的反应，β不饱和Ñ与-tosylhydrazones ñ -杂芳基氯化物被用于合成开发Ñ -杂芳基吡唑衍生物。该一锅法反应以良好的至优异的产率和优异的区域选择性提供了双（杂芳基）衍生物。该程序操作简单，适用于大规模合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.07.034

文献信息

• Synthesis and charge transport properties of new methanofullerenes
  作者：Samya Naqvi、Neha Gupta、Neelam Kumari、Jyoti Garg、Rachana Kumar

  DOI：10.1039/c6nj03445d

  日期：——

  New methanofullerene derivatives were synthesizedviaa cost effective and eco-friendly AACA approach to achieve better mobility thanPC61BM.

  通过一种经济高效且环保的AACA方法合成了新的甲烷富勒烯衍生物，以实现比PC61BM更好的迁移性。