2-methoxy-4-nitro-1-vinylbenzene | 1353151-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-nitro-1-vinylbenzene
• 英文别名: 1-Ethenyl-2-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 1353151-62-8
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: YAYAYBCTOJTNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-nitro-1-vinylbenzene 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-4-(2-(7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)vinyl)-3-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  用于电压成像的乙烯基芴分子线，具有增强的灵敏度和降低的光毒性

  摘要：

  荧光电压指示器是研究可兴奋细胞电活动的有吸引力的替代方案；然而，在长期实验中开发既高度敏感又低毒性的指标仍然是一个挑战。以前，我们报道了一种基于芴的电压敏感荧光团，它在心肌细胞单层中表现出比以前的电压指标低得多的光毒性，但对膜电位变化的敏感性较低。在这里，我们报告说，在芴分子线支架中添加单个乙烯基间隔物将电压灵敏度提高了 1.5 到 3.5 倍，比基于芴的电压探针。此外，我们展示了新的乙烯基芴VoltageFluors 提高了监测哺乳动物神经元和人类诱导的多能干细胞衍生心肌细胞动作电位动力学的能力。在苯胺供体和芴单体之间添加乙烯基间隔导致指示剂在心肌细胞单层中的光毒性显着降低。这些结果证明了电压传感域的结构修改如何对改善基于分子线的电压指示器的整体性能产生很大影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04543
• 作为产物：
  描述：

  1-(dibromomethyl)-2-methoxy-4-nitrobenzene 在 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methoxy-4-nitro-1-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用于电压成像的乙烯基芴分子线，具有增强的灵敏度和降低的光毒性

  摘要：

  荧光电压指示器是研究可兴奋细胞电活动的有吸引力的替代方案；然而，在长期实验中开发既高度敏感又低毒性的指标仍然是一个挑战。以前，我们报道了一种基于芴的电压敏感荧光团，它在心肌细胞单层中表现出比以前的电压指标低得多的光毒性，但对膜电位变化的敏感性较低。在这里，我们报告说，在芴分子线支架中添加单个乙烯基间隔物将电压灵敏度提高了 1.5 到 3.5 倍，比基于芴的电压探针。此外，我们展示了新的乙烯基芴VoltageFluors 提高了监测哺乳动物神经元和人类诱导的多能干细胞衍生心肌细胞动作电位动力学的能力。在苯胺供体和芴单体之间添加乙烯基间隔导致指示剂在心肌细胞单层中的光毒性显着降低。这些结果证明了电压传感域的结构修改如何对改善基于分子线的电压指示器的整体性能产生很大影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04543
• 作为试剂：
  描述：

  N-[bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumylidene]-2,6-bis(propan-2-yl)aniline 、 4-bromo-2,3,5,6-tetraphenylphenol 在 2-methoxy-4-nitro-1-vinylbenzene 作用下， 以 苯 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以293 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE

  摘要：

  该公开提供了Group 6配合物，某些实施例中，这些配合物对催化烯烃开环反应有用。在某些实施例中，该化合物为以下式(I)的化合物，其中：M为Group 6金属原子；X为氧原子，=N-R5，=N-N(R5)(R5')或=N-0-R5，R5和R5'分别为各种取代基，如芳基或杂环芳基，每个取代基可选择性地取代；n为0或1；Rz为中性配体；R1为氢或有机取代基；R2为芳基或杂环芳基，每个可选择性取代；R3为阴离子配体；R4为阴离子配体，如吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、吲哚烷基、氮杂吲哚烷基或吲哚烷基，每个可选择性取代。

  公开号：

  WO2015155593A1

文献信息

• On the Mechanism of the Initiation Reaction in Grubbs–Hoveyda Complexes
  作者：Vasco Thiel、Marina Hendann、Klaus-Jürgen Wannowius、Herbert Plenio

  DOI：10.1021/ja208967h

  日期：2012.1.18

  stronger influence on physical and kinetic properties of complexes 1 and 2 than that of 5-R groups para to the ether oxygen. The DEDAM-induced initiation reactions of complexes 1 and 2 are classified as two-step reactions with an element of reversibility. The hyperbolic fit of the k(obs) vs [DEDAM] plots is interpreted according to a dissociative mechanism (D). Kinetic studies employing BuVE showed that the

  具有可变 4-R 的 Grubbs-HoVEyda 型配合物（配合物 1：4-R = NEt(2)、OiPr、H、F、NO(2)）和 5-R 取代基（配合物 2：5-R = NEt( 2), OiPr, Me, F, NO(2)) 在 2-异丙氧基亚苄基醚配体上，并且在 2-甲氧基亚苄基上具有可变的 4-R 取代基（配合物 3：4-R = H, NO(2))合成了醚配体，并记录了相应的 Ru(II/III) 氧化还原电位（范围从 ΔE = +0.46 到 +1.04 V），并记录了 UV-vis 光谱。使用紫外-可见光谱研究了配合物 1-3 与烯烃二乙基二烯丙基丙二酸酯 (DEDAM)、丁基乙烯基醚 (BuVE)、1-己烯、苯乙烯和 3,3-二甲基丁-1-烯的引发动力学。发现亚苄基醚配体上的吸电子基团会增加引发速率，而给电子基团导致预催化剂活化变慢；相应地与 DEDAM，复合体 1(NO(2))
• TRIAZOLIUM CARBENE CATALYSTS AND PROCESSES FOR ASYMMETRIC CARBON-CARBON BOND FORMATION
  申请人：Rovis Tomislav

  公开号：US20130116445A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided herein are chiral triazolium catalysts useful for asymmetric C—C bond formation and processes for their preparation. Also provided are synthetic reactions in which these catalysts are used, in particular, in asymmetric C—C bond formation.

  本文提供了手性三唑铵催化剂，适用于不对称C-C键形成，并提供了其制备过程。同时提供了使用这些催化剂进行合成反应的方法，特别是在不对称C-C键形成中的应用。
• Compounds and the use thereof in metathesis reactions
  申请人：XiMo AG

  公开号：US10106566B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, ═N—R5, ═N—N(R5)(R5′) or ═N—O—R5, R5 and R5′ independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  本公开提供了第 6 族配合物，在某些实施方案中，它们可用于催化烯烃偏合成反应。在某些实施方案中，所述化合物为下式 (I) 的化合物 其中：M 是第 6 族金属原子；X 是氧原子、═N-R5、═N-N(R5)(R5′) 或 ═N-O-R5，R5 和 R5′独立地是各种取代基，例如芳基或杂芳基，各自任选被取代；n 是 0 或 1；Rz 是中性配体；R1 是氢或有机取代基；R2 是芳基或杂芳基，各自任选被取代；R3 是阴离子配体；R4 是阴离子配体，如吡咯内酯、吡唑内酯、咪唑内酯、吲哚内酯、氮杂吲哚内酯或吲唑内酯，各自任选被取代。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS
  申请人：XiMo AG

  公开号：EP3129365A1

  公开（公告）日：2017-02-15