(2Z,4E)-3-Nitro-hexa-2,4-diene | 51500-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2Z,4E)-3-Nitro-hexa-2,4-diene
• 英文别名: 3-Nitrohexa-2,4-diene
• CAS: 51500-24-4
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: SINBVKZZULNDNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-3-Nitro-hexa-2,4-diene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-Methyl-oct-6-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-硝基1，3-二烯的合成。制备不饱和1,4-二羰基化合物的有用中间体

  摘要：

  通过亚硝化消除序列从共轭二烯获得2-硝基1，3-二烯。硒部分的消除是由碱催化的。分离了2-硝基1，3-二烯中的几种，而其他则原位产生并用于进一步反应。发现它们易于与烯醇醚反应得到硝酸酯，随后将其转化为不饱和的1，4-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80097-p
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-1-Methyl-2-nitro-pent-3-enylselanyl)-benzene 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2Z,4E)-3-Nitro-hexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  2-硝基1，3-二烯的合成。制备不饱和1,4-二羰基化合物的有用中间体

  摘要：

  通过亚硝化消除序列从共轭二烯获得2-硝基1，3-二烯。硒部分的消除是由碱催化的。分离了2-硝基1，3-二烯中的几种，而其他则原位产生并用于进一步反应。发现它们易于与烯醇醚反应得到硝酸酯，随后将其转化为不饱和的1，4-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80097-p