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methyl-p-(10-chloroacetamidodecyloxy)-benzoate | 173308-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-p-(10-chloroacetamidodecyloxy)-benzoate
英文别名
methyl 4-[10-[(2-chloroacetyl)amino]decoxy]benzoate
methyl-p-(10-chloroacetamidodecyloxy)-benzoate化学式
CAS
173308-06-0
化学式
C20H30ClNO4
mdl
——
分子量
383.916
InChiKey
TUNXMRIOODNKPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 methyl p-(10-aminodecyloxy)benzoate 、 三乙胺氯乙酰氯 、 在 ice 、 magnesium sulfate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 20.25h, 以yielded the product (6.71 g, 93%) which的产率得到methyl-p-(10-chloroacetamidodecyloxy)-benzoate
    参考文献:
    名称:
    Liposomal agents
    摘要:
    本发明涉及一种脂质体制剂,其包含具有螯合诊断或治疗有效金属离子的脂质体,其膜上结合有螯合剂,螯合剂结合的金属离子具有大环螯合基团,其上附有一个亲脂性膜关联基团,该亲脂性膜关联基团附着在单个环原子上。
    公开号:
    US06045821A1
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文献信息

  • Chelant moieties linked to an aryl moiety by an interrupted alkylene
    申请人:Nycomed Salutar, Inc.
    公开号:US05798089A1
    公开(公告)日:1998-08-25
    The invention provides amphiphilic compounds of the formula (I) Ch--(--L--Ar--(--AH).sub.n).sub.m (where Ch is a hydrophilic chelant moiety or a salt or a chelate thereof); each L is an optionally oxo substituted C.sub.2-25 -alkylene linker wherein at least one CH.sub.2 moiety is replaced by a group X.sup.1 (e.g. L may include a chain sequence, an X.sup.1 (CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.1).sub.u (where u is a positive integer) such as X.sup.1 (CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.1).sub.u, CH.sub.2 X.sup.1 CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.1 CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.1, CH.sub.2 X.sup.1 CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.1 CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.1 CH.sub.2 CH.sub.2 X.sup.1, etc.), and wherein L is optionally interrupted by a metabolizable group M but with the provisos that the terminus of L adjacent Ch is CH.sub.2 and that the terminus of L adjacent Ar is X.sup.1 or a CH.sub.2 group adjacent or separated by one CH.sub.2 from a group X.sup.1 (thus, for example the L--Ar linkage may be L.sup.1 --X.sup.1 --Ar, L.sup.1 --CH.sub.2 --Ar, L.sup.1 --X.sup.1 CH.sub.2 --Ar or L.sup.1 --X.sup.1 CH.sub.2 CH.sub.2 --Ar, where L.sup.1 is the residue of L; each Ar is an aryl ring optionally substituted by or having fused thereto a further aryl ring; each AH is a protic acid group, preferably an oxyacid, e.g. a carbon, sulphur or phosphorus oxyacid or a salt thereof; each X.sup.1 is O, S, NR.sup.1 or PR.sup.1, preferably no more than 3 X.sup.1 groups being present in L; each R.sup.1 is hydrogen, alkyl or aryl; and m and n are positive integers, m being for example 1 to 4, especially 1 or 2 and n being for example, 1, 2 or 3) which are especially suited for use in diagnostic imaging of the hepatobiliary system.
    本发明提供了一种公式(I)的亲性化合物。其中Ch是亲螯合基团或其盐或螯合物;每个L是可选的氧代取代的C2-25-烷基链,其中至少一个CH2基团被X1基团替换(例如,L可以包括链序列,如X1( X1)u(其中u是正整数),例如X1( X1)u, X1 X1 X1, X1 X1 X1 X1等),并且L可以被可代谢的M基团中断,但前提是L邻近Ch的末端是 ,L邻近Ar的末端是X1或与X1基团相隔一个 的 基团(因此,例如L-Ar连接可以是L1-X1-Ar,L1- -Ar,L1-X1 -Ar或L1-X1 -Ar,其中L1是L的残基;每个Ar是芳基环,可选地被或与进一步的芳基环融合;每个AH是质子酸基团,优选为氧酸,例如碳、氧酸或其盐;每个X1是O、S、NR1或PR1,优选不超过3个X1基团存在于L中;每个R1是氢、烷基或芳基;m和n是正整数,例如m为1到4,特别是1或2,n为例如1、2或3)。这些化合物特别适用于肝胆系统的诊断成像。
  • CHELANT COMPOUNDS
    申请人:Amersham Health AS
    公开号:EP0755385B1
    公开(公告)日:2004-02-11
  • LIPOSOMAL AGENTS
    申请人:Amersham Health Salutar Inc.
    公开号:EP0785804B1
    公开(公告)日:2004-06-23
  • US5798089A
    申请人:——
    公开号:US5798089A
    公开(公告)日:1998-08-25
  • US6045821A
    申请人:——
    公开号:US6045821A
    公开(公告)日:2000-04-04
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