| 181879-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 181879-80-1
• 化学式: C₆₈H₁₀₄N₈O₈
• 分子量: 1161.62
• InChiKey: WTIVZUPNGQGHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  257.4
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到N-[4-[(2-chloroacetyl)amino]butyl]-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-[4-[(2-chloroacetyl)amino]butylamino]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基杯[4]芳烃上的聚唾液酸苷支架

  摘要：

  p -叔-butylcalix [4]芳烃（1）转化到已知的四乙酯2以提供锥形杯[4]芳烃用于四价α-唾液酸苷的脚手架。将酯2转化成酰氯4，将其用单-Boc-1，4-丁二胺处理，三氟乙解和N-氯乙酰化后得到四胺7。通过亲核取代和脱保护使α-硫代唾液酸苷9缀合，提供了水溶性四价α-硫代唾液酸苷12，其牢固地结合到植物凝集素小麦胚芽凝集素上。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01167-7
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基杯[4]芳烃上的聚唾液酸苷支架

  摘要：

  p -叔-butylcalix [4]芳烃（1）转化到已知的四乙酯2以提供锥形杯[4]芳烃用于四价α-唾液酸苷的脚手架。将酯2转化成酰氯4，将其用单-Boc-1，4-丁二胺处理，三氟乙解和N-氯乙酰化后得到四胺7。通过亲核取代和脱保护使α-硫代唾液酸苷9缀合，提供了水溶性四价α-硫代唾液酸苷12，其牢固地结合到植物凝集素小麦胚芽凝集素上。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01167-7

文献信息

• Amphiphilicp-tert-Butylcalix[4]arene Scaffolds Containing Exposed Carbohydrate Dendrons
  作者：René Roy、Jin Mi Kim

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<369::aid-anie369>3.0.co;2-1

  日期：1999.2.1

  The best of both worlds. Amphiphilic hybrid molecules, in which water-exposed glycodendrons are attached to a hydrophobic p-tert-butylcalix[4]arene scaffold, display strong affinities for both carbohydrate-binding proteins and polystyrene surfaces (shown schematically). The molecules can form monolayers useful in bioanalytical devices.