2-ethyl-3-methylthio-5-phenylisothiazolium iodide | 30165-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethyl-3-methylthio-5-phenylisothiazolium iodide
• 英文别名: 2-Ethyl-5-phenylisothiazolin-3-thion-methoiodid；2-ethyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-isothiazolium; iodide
• CAS: 30165-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₄NS₂*I
• 分子量: 363.286
• InChiKey: TYTMXSLPGZLDHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methylthio-5-phenylisothiazolium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-3-ethylamino-3-methylthio-1-phenylprop-2-ene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  C-2上具有各种取代基的3-烷基氨基-5-芳基噻吩的便捷合成及反应机理的研究

  摘要：

  在乙酸汞（II）的存在下，用活性亚甲基化合物（包括β-酮酸酯，硝基甲烷，氰基乙酸，对甲苯磺酰基丙酮，4-硝基苯乙酸和4-乙基苯基乙酸）处理亚硫酰芳基烯酮S，N-缩醛。 CH（2）Cl（2）在室温下。这些反应以良好的收率得到了含有各种取代基的3-烷基氨基-5-芳基噻吩，这些取代基分别在C-2上包含烷氧羰基，硝基，氰基，对甲苯磺酰基，4-硝基苯基和二乙基膦酰基。在相同条件下，使3-甲基氨基-3-甲基硫基-1-苯基硫代丙烯与丙二酸或Meldrum酸反应，得到3-甲基氨基-5-苯基噻吩。同样地，使用各种可烯丙基环酮（例如4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮）处理3-甲基氨基-3-甲基硫基-1-苯基硫代丙烯，

  DOI：

  10.1021/jo991884b
• 作为产物：
  描述：

  3-methylthio-4-phenyl-1,2-dithiolium iodide 以 四氢呋喃 、 乙酸丁酯 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-methylthio-5-phenylisothiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Le Coustumer,G.; Mollier,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3076 - 3087

  摘要：

  DOI：