4-乙基苯磺酰氟 | 455-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基苯磺酰氟
• 中文别名: 环丁甲醇,2,2-二甲基-3-(1-甲基亚乙基)-,(1S)-
• 英文名称: 4-ethylbenzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 4-ethyl-benzenesulfonyl fluoride；4-Aethyl-benzolsulfonylfluorid；p-ethylbenzenesulfonyl fluoride；p-Ethylsulfonylfluorid；Benzenesulfonyl fluoride, 4-ethyl-
• CAS: 455-20-9
• 化学式: C₈H₉FO₂S
• mdl: MFCD11499197
• 分子量: 188.223
• InChiKey: YKTVOVMXBLLWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238-289 °C
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯磺酰氟 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 、 sodium azide 、 丙酮 作用下， 生成 4-acetylbenzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Haloacetylbenzenesulfonazides and use thereof

  摘要：

  公开号：

  US02784137A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 potassium pyrosulfite 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-乙基苯磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的芳基砜合成磺酰氟

  摘要：

  磺酰氟是有机合成中广泛应用的有用基序，包括基于硫 (VI) 氟化物交换的“点击化学”。本文描述了一种由芳基砜合成磺酰氟的可见光介导合成方法。在本研究中，K 2 S 2 O 5和N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 分别用作磺酰源和氟化剂，用于可见光介导的芳基砜的氟磺酰化，制备 60-85% 的各种磺酰氟。屈服。该协议是一种合成方法，可在室温下提供有用的磺酰氟结构。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100951

文献信息

• Copper-catalyzed three-component reaction of arylhydrazine hydrochloride, DABSO, and NFSI for the synthesis of arenesulfonyl fluorides
  作者：Qijun Pan、Yongan Liu、Wan Pang、Jingjing Wu、Xiaoyu Ma、Xiaojun Hu、Yong Guo、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1039/d1ob01697k

  日期：——

  This paper reports a convenient copper-catalyzed three-component conversion of arylhydrazine hydrochlorides to arenesulfonyl fluorides in good yields under mild conditions, using 1,4-diazabicyclo [2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) as a sulfonyl source and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as a fluorine source based on a radical sulfur dioxide insertion and fluorination strategy. Notably, arylhydrazine

  本文报道了使用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷双（二氧化硫） (DABSO) 作为磺酰基源和N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为基于二氧化硫自由基插入和氟化策略的氟源。值得注意的是，芳基肼盐酸盐被用作芳基自由基的安全前体。
• RADIOACTIVE FLUORINE LABELING PRECURSOR COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING RADIOACTIVE FLUORINE LABELED COMPOUND USING THE SAME
  申请人：NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.

  公开号：US20170066748A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  There is provided a labeling precursor compound represented by the following general formula (2): wherein R 1 represents an alkynyl group, an alkynyloxy group, an azide group, an azidoalkyl group, an arylazide group, a monocyclic or condensed polycyclic aryl group or a nitrogen-containing heterocycle; R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group or a hydroxyalkyl group which hydroxy group may be protected with a protecting group, and n is an integer of 1 or 2; R 6 represents an alkyl group or —CONR 11 R 12 wherein R 11 and R 12 each independently represent an alkyl group or a monocyclic or condensed polycyclic aryl group; and R 4 , R 5 , R 7 and R 8 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group.

  提供了一个标签前体化合物，表示为以下一般式（2）： 其中R1代表炔基，炔氧基，叠氮基，叠氮烷基，芳基叠氮基，单环或缩合多环芳基或含氮杂环；R2和R3分别独立地代表烷基或羟基烷基，其中羟基可能被保护基保护，n为1或2的整数；R6代表烷基或—CONR11R12，其中R11和R12分别独立地代表烷基或单环或缩合多环芳基；而R4、R5、R7和R8分别独立地代表氢原子、烷基或烷氧基。
• [EN] METHODS FOR CELL IMAGING<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IMAGERIE CELLULAIRE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2021119268A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present application provides a compound of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, L1, n, L2, m, L3, p, Y1, Y2, and Y3 are as described herein. Methods of using the compound of Formula (A) to prepare an antibody conjugate, and methods of using these conjugates for cellular imaging are also described.

  本申请提供了一种公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、L1、n、L2、m、L3、p、Y1、Y2和Y3的描述如下。还描述了使用公式（A）的化合物制备抗体偶联物的方法，以及使用这些偶联物进行细胞成像的方法。
• Selective Fluorosulfonylation of Thianthrenium Salts Enabled by Electrochemistry
  作者：Xianqiang Kong、Yiyi Chen、Qianwen Liu、WenJie Wang、Shuangquan Zhang、Qian Zhang、Xiaohui Chen、Yuan-Qing Xu、Zhong-Yan Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03956

  日期：2023.2.3

  A practical electrochemically driven method for fluorosulfonylation of both aryl and alkyl thianthrenium salts has been disclosed. The strategy does not need external redox reagents or metal catalysts. In combination with C–H thianthrenation of aromatics, this method provides a new tool for the site-selective fluorosulfonylation of drugs.

  已经公开了一种用于芳基和烷基噻蒽盐氟磺酰化的实用电化学驱动方法。该策略不需要外部氧化还原试剂或金属催化剂。结合芳烃的C-H噻蒽化，该方法为药物的位点选择性氟磺酰化提供了一种新工具。
• De‐risking S‐F bond formation:A gas cylinder‐free strategy to access S(IV) and S(VI) fluorinated compounds.
  作者：Reza Kordnezhadian、Armir Zogu、Carlotta Borgarelli、Ruben Van Lommel、Joachim Demaerel、Wim M. De Borggraeve、Ermal Ismalaj

  DOI：10.1002/chem.202300361

  日期：——

  Herein we report the oxidative halogenation of thiols via the ex situ generation of chlorine by employing calcium hypochorite as solid bench-stable precursor. This approach enables the synthesis of three distinct classes of compounds (R-SF3, RSO2F and RSF4Cl). Metastable R-SF4Cl intermediates are further postfunctionalized to access structures of higher complexity, and computational analysis elucidate

  在此，我们报道了使用次氯酸钙作为固体工作台稳定前体，通过异位产生氯来氧化卤化硫醇。这种方法能够合成三种不同类别的化合物（R-SF 3、RSO 2 F 和 RSF 4 Cl）。亚稳态 R-SF 4 Cl 中间体进一步后官能化以获得更复杂的结构，计算分析阐明了导致某些杂芳族 SF 4 Cl 结构顺式选择性的潜在途径。