N-[Benzylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-4-chloro-N-piperidin-2-ylmethyl-benzamide | 849590-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[Benzylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-4-chloro-N-piperidin-2-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: N-[2-(benzylamino)-1-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl]-4-chloro-N-(piperidin-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 849590-00-7
• 化学式: C₂₈H₂₉ClIN₃O₂
• 分子量: 601.915
• InChiKey: YZWNLBFIMDWYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[Benzylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-4-chloro-N-piperidin-2-ylmethyl-benzamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三正丁胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到6-(4-Chloro-benzoyl)-12-oxo-5,7,7a,8,9,10,11,12-octahydro-6H-6,11a-diaza-dibenzo[a,d]cyclooctene-5-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063
• 作为产物：
  描述：

  2-{[[Benzylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-(4-chloro-benzoyl)-amino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[Benzylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-4-chloro-N-piperidin-2-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063