2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-3,5-dihydro-imidazol-4-ylideneamine | 189871-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-3,5-dihydro-imidazol-4-ylideneamine
• CAS: 189871-16-7
• 化学式: C₁₂H₈F₇N₃
• 分子量: 327.204
• InChiKey: SJFGPVHHRRJKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-3,5-dihydro-imidazol-4-ylideneamine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-Fluoro-N-[(R)-2-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00081-1
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以62%的产率得到2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-3,5-dihydro-imidazol-4-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00081-1