[(pentamethylcyclopentadienyl)2Ir2(μ-SeC(O)C6H4CH3)2Cl2] | 1235300-51-2

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)2Ir2(μ-SeC(O)C6H4CH3)2Cl2]
• CAS: 1235300-51-2
• 化学式: C₃₆H₄₄Cl₂Ir₂O₂Se₂
• 分子量: 1122.01
• InChiKey: CPOSYJHKWSTLKS-UHFFFAOYSA-J

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium 4-methylselenobenzoate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)2Ir2(μ-SeC(O)C6H4CH3)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  双核铑 (III) 和铱 (III) 单硒代羧酸盐：具有 IrCCC(μ-Se) 螯合环的邻位金属化铱配合物的合成、光谱和结构

  摘要：

  摘要 RhIII 和 IrIII 的单硒代羧酸酯桥联双核配合物 [(Cp∗MCl)2(μ-SeCOAr)2] (1) (M = Rh 或 Ir；Cp∗ = 五甲基环戊二烯基；Ar = Ph, C6H4Me–4)通过 [Cp∗2M2(μ-Cl)2Cl2] 与 KSeCOAr 在乙腈中的反应或通过在丙酮中用 KSeCOAr 处理 [Cp∗MCl(溶剂)2][PF6] 来分离。在铱中心之一具有邻位金属化的新型双核配合物 [Cp∗IrCl(μ-SeCOAr)(κ2-SeCOC6H3R–)IrCp∗] (2) (R = H 或 Me-4)使用过量的 AgPF6。[Cp∗IrCl(μ-SeCOC6H5)(κ2-SeCOC6H4–)IrCp∗] (2a) 的单晶结构显示出两个苯基碳硒化物部分，相对于“Ir2Se2”平面以同步方式定位，其中一个倾向于金属中心以便在铱 - 氯键解离后进行邻位金属化。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.01.012